Rol del proteosoma 26S en la formación y función de la sinapsis inmune de los linfocitos B.
| dc.contributor.advisor | Yuseff Sepúlveda, María Isabel | |
| dc.contributor.author | Ibáñez Vega, Jorge Andrés | |
| dc.contributor.other | Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Ciencias Biológicas | |
| dc.date.accessioned | 2019-12-12T15:25:39Z | |
| dc.date.available | 2019-12-12T15:25:39Z | |
| dc.date.issued | 2019 | |
| dc.description | Tesis (Doctor en Ciencias Biológicas mención en Biología Celular y Molecular)--Pontificia Universidad Católica de Chile, 2019 | |
| dc.description.abstract | Durante la respuesta inmune, los linfocitos B deben reconocer, extraer y procesar antigenos, para posteriormente presentarlos a los linfocitos T, y alcanzar la estimulación necesaria para activarse. In vivo, los linfocitos B son principalmente activados por antigenos adosados a células presentadoras, mediante el reconocimiento por el receptor de linfocito B (BCR), que gatilla la formación de la sinapsis inmune. Esta estructura especializada concentra la señalización, tráfico vesicular, y remodelamiento del citoesqueleto, todos estrechamente coordinandos para promover la extracción y procesamiento de antigenos inmovilizados. La coordinación de estos procesos es atribuida a las proteínas de polaridad, tales como Cdc42, aPKC, y Par3, sin embargo, esta coordinación está lejos de estar completamente caracterizado. Interesantemente, el proteosoma a través de la degradación de proteínas modula la dinámica del citoesqueleto, señalización, y tráfico vesicular. Por lo tanto, nosotros nos preguntamos si el proteosoma puede coordinar la formación y función de la sinapsis inmune en linfocitos B. Esta tesis se enfoca en dilucidar si la actividad y localización del proteosoma modulan la formación y función de la sinapsis. Para este propósito, nosotros planteamos la siguiente hipótesis: “La formación y función de la sinapsis inmune en linfocitos B depende de la polarización y actividad del proteosoma”. Para abordar esta hipótesis, nos planteamos primero caracterizar si la actividad del proteosoma es importante para la función y formación de la sinapsis inmune, utilizando inhibidores farmacológicos. Luego, caracterizar la localización del proteosoma y el rol de su regulador Ecm29 en el control de su localización. Finalmente, identificar si la deslocalización del proteosoma afecta la formación y función de la sinapsis inmune. | |
| dc.format.extent | xvii, 121 páginas | |
| dc.identifier.doi | 10.7764/tesisUC/BIO/27008 | |
| dc.identifier.uri | https://doi.org/10.7764/tesisUC/BIO/27008 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.uc.cl/handle/11534/27008 | |
| dc.language.iso | en | |
| dc.nota.acceso | Contenido completo | |
| dc.rights | acceso abierto | |
| dc.subject.ddc | 616.0798 | |
| dc.subject.dewey | Medicina y salud | es_ES |
| dc.subject.other | Linfocitos B | es_ES |
| dc.subject.other | Antígenos | es_ES |
| dc.subject.other | Inmunidad | es_ES |
| dc.title | Rol del proteosoma 26S en la formación y función de la sinapsis inmune de los linfocitos B. | es_ES |
| dc.type | tesis doctoral |