Participación de agrupaciones de pacientes en la toma de decisiones en el contexto de la Ley Ricarte Soto
| dc.contributor.advisor | Bernales, Margarita | |
| dc.contributor.author | Manríquez Bergenfreid, Francisca Andrea | |
| dc.contributor.other | Pontificia Universidad Católica de Chile. Escuela de Psicología | |
| dc.date.accessioned | 2018-12-18T15:39:37Z | |
| dc.date.available | 2018-12-18T15:39:37Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.description | Tesis (Magíster en Psicología de la Salud)--Pontificia Universidad Católica de Chile, 2018 | |
| dc.description.abstract | Los altos costos de tratamientos y diagnósticos para ciertas enfermedades oncológicas, inmunológicas, poco frecuentes y crónicas representan un desafío para los sistemas de salud. En Chile el año 2015 nace la Ley Ricarte Soto, como respuesta a una demanda ciudadana para poder financiar tratamientos y diagnósticos de alto costo. En este contexto se les otorgó a las agrupaciones de pacientes por primera vez un espacio formal de participación en la toma de decisiones. El objetivo de esta investigación fue describir las percepciones y experiencias sobre el proceso de salud/enfermedad, el rol de los pacientes en las agrupaciones y la participación en la toma de decisiones en salud de pacientes que pertenecen a grupos organizados en Chile. Material y Método: Se llevo a cabo un análisis de datos secundario de un estudio realizado desde un paradigma cualitativo de investigación. Se ejecutaron 30 entrevistas semiestructuradas a pacientes y familiares pertenecientes a agrupaciones de pacientes en el estudio original, logrando la saturación de la información. Resultados: Fueron agrupados en tres ejes temáticos (1) Proceso de salud/enfermedad y su relación con el sistema de salud, (2) Funcionamiento de las agrupaciones de pacientes y (3) Rol de pacientes en la toma de decisiones de salud en el contexto de la Ley Ricarte Soto, los cuales permiten reflexionar en torno a las vivencias subjetivas de padecer enfermedades de alto costo en el contexto de la Ley Ricarte Soto. Conclusiones: Los hallazgos ponen en discusión los nuevos desafíos de involucrar a los pacientes en el proceso de toma de decisiones en Chile. Las necesidades a las que se enfrentan los pacientes pertenecientes a grupos organizados responden al acceso y costos asociados a las patologías que presentan y a la falta de apoyo en el proceso de enfermar, dejando entrever demandas en torno al proceso de decisión. | |
| dc.format.extent | cxv hojas | |
| dc.identifier.doi | 10.7764/tesisUC/PSI/22222 | |
| dc.identifier.uri | https://doi.org/10.7764/tesisUC/PSI/22222 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.uc.cl/handle/11534/22222 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.nota.acceso | Contenido completo | |
| dc.rights | acceso abierto | |
| dc.subject.ddc | 300 | |
| dc.subject.dewey | Ciencias sociales | es_ES |
| dc.subject.other | Asociaciones de pacientes - Chile. | es_ES |
| dc.subject.other | Pacientes - Condiciones sociales. | es_ES |
| dc.title | Participación de agrupaciones de pacientes en la toma de decisiones en el contexto de la Ley Ricarte Soto | es_ES |
| dc.type | tesis de maestría | |
| sipa.codpersvinculados | 16724 |