Trasplante hepático por insuficiencia cardíaca secundaria a telangiectasia hemorrágica hereditaria o enfermedad de Rendu Osler Weber. Caso clínico
dc.contributor.author | Ahumada, V. | |
dc.contributor.author | Tejos, R. | |
dc.contributor.author | Moraga, F. | |
dc.contributor.author | Achurra Tirado, Pablo | |
dc.contributor.author | Godoy, I. | |
dc.contributor.author | Loyola, S. | |
dc.contributor.author | Torres Montes, Paula Javiera | |
dc.contributor.author | Kolbach Rengifo, Marianne Helene | |
dc.contributor.author | Benitez, Carlos | |
dc.contributor.author | Guerra, J. | |
dc.contributor.author | Jarufe Cassis, Nicolás | |
dc.contributor.author | Martinez, J. | |
dc.date.accessioned | 2020-07-02T23:20:32Z | |
dc.date.available | 2020-07-02T23:20:32Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.fechaingreso.objetodigital | 2024-08-06 | |
dc.fuente.origen | Converis | |
dc.identifier.doi | 10.4067/s0034-98872017000600799 | |
dc.identifier.issn | 0034-9887 | |
dc.identifier.issn | 0717-6163 | |
dc.identifier.uri | https://doi.org/10.4067/s0034-98872017000600799 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.uc.cl/handle/11534/31131 | |
dc.issue.numero | No. 6 | |
dc.language.iso | en | |
dc.nota.acceso | Contenido completo | |
dc.pagina.final | 803 | |
dc.pagina.inicio | 799 | |
dc.revista | Revista Médica de Chile | es_ES |
dc.rights | acceso abierto | |
dc.subject.ddc | 610 | |
dc.subject.dewey | Medicina y salud | es_ES |
dc.subject.other | Insuficiencia cardíaca | es_ES |
dc.subject.other | Enfermedad de Osler-Weber-Rendu | es_ES |
dc.subject.other | Trasplante de hígado | es_ES |
dc.title | Trasplante hepático por insuficiencia cardíaca secundaria a telangiectasia hemorrágica hereditaria o enfermedad de Rendu Osler Weber. Caso clínico | |
dc.title.alternative | Liver transplant as treatment for cardiac failure secondary to hereditary hemorrhagic telangiectasia. Report of one case | |
dc.type | artículo | |
dc.volumen | Vol. 145 | |
sipa.codpersvinculados | 95391 |
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- Liver transplant as treatment for cardiac failure secondary to hereditary hemorrhagic telangiectasia. Report of one case.pdf
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