Utilidad del estudio molecular de CYP21A2 en el manejo prenatal de hiperplasia suprarrenal congénita: detección de dos nuevas mutaciones en Chile

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dc.contributor.authorMerino Sepúlveda, Paulina Isabel
dc.date.accessioned2017-04-11T20:51:36Z
dc.date.available2017-04-11T20:51:36Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.doi10.4067/S0034-98872007001100012
dc.identifier.issn0034-9887
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.4067/S0034-98872007001100012
dc.identifier.urihttps://repositorio.uc.cl/handle/11534/19097
dc.language.isoes
dc.nota.accesoContenido completo
dc.relation.isformatofRevista Medica de Chile. Vol. 135, no. 11 (2007), p. [1450]-1455
dc.revistaRevista Medica de Chilees_ES
dc.rightsacceso abierto
dc.subject.ddc610
dc.subject.deweyMedicina y saludes_ES
dc.subject.otherEmbarazo - Complicacioneses_ES
dc.subject.otherHiperplasia suprarrenal congénitaes_ES
dc.subject.otherHiperplasia suprarrenal congénita - Terapiaes_ES
dc.titleUtilidad del estudio molecular de CYP21A2 en el manejo prenatal de hiperplasia suprarrenal congénita: detección de dos nuevas mutaciones en Chilees_ES
dc.typeartículo
sipa.codpersvinculados163527
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Utilidad del estudio molecular de CYP21A2 en el manejo prenatal de hiperplasia suprarrenal congénita, detección de dos nuevas mutaciones en Chile.pdf
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