Complejos biosupramoleculares de derivados hidrofóbicos de azul de toluidina con cucurbit[7]urilo y albúmina de suero humano, y su efecto fototóxico en células tumorales cultivadas in vitro

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dc.contributor.advisorFuentealba Patiño, Denis Alberto
dc.contributor.authorRobinson Duggon, José Luis
dc.contributor.otherPontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Química
dc.date.accessioned2018-12-26T12:06:53Z
dc.date.available2018-12-26T12:06:53Z
dc.date.issued2018
dc.descriptionTesis (Doctor en Química)--Pontificia Universidad Católica de Chile, 2018
dc.description.abstractEn el contexto de la terapia fotodinámica del cáncer, en este trabajo se prepararon derivados hidrofóbicos del fotosensibilizador azul de toluidina con ácidos grasos para incrementar su hidrofobicidad y así aumentar su afinidad con la proteína albúmina de suero humano y de igual manera mejorar su incorporación a células tumorales cultivadas in vitro. La investigación se centró en la caracterización de los complejos de inclusión del azul de toluidina y susderivados hidrofóbicos con el macrociclo cucurbit[7]urilo (CB[7]), los aductos del fotosensibilizador y sus derivados hidrofóbicos con la proteína albúmina de suero humano (HSA) y los complejos biosupramoleculares constituidos de los tres componentes. Los resultados obtenidos demuestran que la longitud de la cadena hidrocarbonada tiene un efecto en asociación tanto con el CB[7] como con la HSA. Se pudo evidenciar que la encapsulación genera más oxígeno singlete que las moléculas solas. Por medio de microscopía de fluorescencia se determinó la localización subcelular de los fotosensibilizadores y se pudo observar que independientemente del sistema de transporte utilizado el azul de toluidina y los derivados hidrofóbicos se localizan preferentemente en las mitocondrias y en menor medida en otros organelos como el Retículo Endoplasmático y/o el Aparato de Golgi. Los experimentos de fototoxicidad en las células tumorales cultivadas in vitro, demostraron que mientras que para el derivado hidrofóbico del azul de toluidina con ácido mirístico independiente del sistema de transporte utilizado el efecto fototóxico es similar, sin embargo para el azul de toluidina tanto el complejo biosupramolecular como el aducto de inclusión con HSA presentaron una fototoxicidad considerablemente más altas que el azul de toluidina solo y su complejo de inclusión correspondiente. Los resultados muestran el potencial de los complejos biosupramoleculares en terapia fotodinámica.
dc.format.extentxiv, 177 páginas, 49 páginas sin numerar
dc.identifier.doi10.7764/tesisUC/QUI/22225
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.7764/tesisUC/QUI/22225
dc.identifier.urihttps://repositorio.uc.cl/handle/11534/22225
dc.nota.accesoContenido completo
dc.rightsacceso abierto
dc.subject.ddc610
dc.subject.deweyMedicina y saludes_ES
dc.subject.otherCáncer - Terapia.es_ES
dc.subject.otherFotoquimioterapia.es_ES
dc.subject.otherCloruro de tolonio.es_ES
dc.titleComplejos biosupramoleculares de derivados hidrofóbicos de azul de toluidina con cucurbit[7]urilo y albúmina de suero humano, y su efecto fototóxico en células tumorales cultivadas in vitroes_ES
dc.typetesis doctoral
sipa.codpersvinculados160255
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3.19 Tesis doctorado