Síndrome de Horner pediátrico: Análisis de 5 casos

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dc.catalogadorjlo
dc.contributor.authorPizarro Gamboa, María Ester
dc.contributor.authorCampos Lepe, Verónica Andrea
dc.contributor.authorIrarrázaval Domínguez, Sebastián
dc.contributor.authorMesa Latorre, Manuel Tomás
dc.contributor.authorEscobar Henríquez, Raúl Guillermo
dc.contributor.authorHernández Chávez, Marta Isabel
dc.date.accessioned2024-05-31T13:16:00Z
dc.date.available2024-05-31T13:16:00Z
dc.date.issued2006
dc.description.abstractIntroducción: El síndrome de Horner (SH) u oculosimpaticoparesia es causado por la interrupción de la vía simpática (VS) que va desde el cerebro hasta el ojo. Los signos clínicos son miosis, ptosis, enoftalmos, heterocromía del iris y hemianhidrosis facial ipsilateral, en su forma completa. Generalmente es benigno pero la proximidad arterias carotídeas, órganos torácicos y cerebro nos obliga a descartar patologías potencialmente riesgosas. Objetivo: Describir la utilidad de la historia clínica y el examen neurológico en la evaluación de la etiología y localización de la lesión en el SH. Pacientes y Método: 5 pacientes de sexo masculino entre 2-72 meses edad controlados en Neurología infantil de la Pontificia Universidad Católica de Chile entre los años 2003-2004. Resultados: Según tiempo de aparición, 4 casos fueron congénitos y 1 caso adquirido. Los signos neurológicos acompañantes clasificaban los casos como SH periférico (4) y SH central (1). La hemianhidrosis clasificaban 3 casos como preganglionares y dos postganglionares Conclusión: En niños con SH la anamnesis, el análisis de la signología propia y asociada del SH nos ayudan a localizar la lesión y reducen una extensa evaluación sistémica.
dc.fuente.origenORCID
dc.identifier.doi10.4067/S0370-41062006000100010 
dc.identifier.issn0370-4106
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062006000100010 
dc.identifier.urihttps://repositorio.uc.cl/handle/11534/86120
dc.information.autorucEscuela de Medicina; Pizarro Gamboa, María Ester; S/I; 15045
dc.information.autorucEscuela de Medicina; Campos Lepe, Verónica Andrea; S/I; 3936
dc.information.autorucEscuela de Medicina; Irarrázaval Domínguez, Sebastián; 0000-0002-1215-1709; 12853
dc.information.autorucEscuela de Medicina; Mesa Latorre, Manuel Tomás; S/I; 99641
dc.information.autorucEscuela de Medicina; Escobar Henríquez, Raúl Guillermo; 0000-0001-9894-0727; 63818
dc.information.autorucEscuela de Medicina; Hernández Chávez, Marta Isabel; 0000-0002-4238-8969; 55673
dc.language.isoes
dc.nota.accesocontenido parcial
dc.rightsacceso restringido
dc.subjectSíndrome de Horner
dc.subjectVía simpática
dc.subjectPreganglionar
dc.subjectPostganglionar
dc.subject.ddc610
dc.subject.deweyMedicina y saludes_ES
dc.titleSíndrome de Horner pediátrico: Análisis de 5 casos
dc.title.alternativeHorner syndrome: 5 Case reports
dc.typeartículo
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sipa.codpersvinculados3936
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sipa.trazabilidadORCID;2024-05-27
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