Mecanosensibilidad en linfocitos B: rol en la dinámica y funcionalidad de lisosomas durante la sinapsis inmunológica
| dc.catalogador | gjm | |
| dc.contributor.advisor | Yuseff Sepúlveda, María Isabel | |
| dc.contributor.author | Valle Batalla, Felipe Andrés del | |
| dc.contributor.other | Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Ciencias Biológicas | |
| dc.date.accessioned | 2023-11-06T17:47:43Z | |
| dc.date.available | 2023-11-06T17:47:43Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.date.updated | 2023-11-03T17:54:38Z | |
| dc.description | Tesis (Doctorado en Ciencias Biológicas, mención Biología Celular y Molecular)--Pontificia Universidad Católica de Chile, 2023. | |
| dc.description.abstract | El estudio de la mecanosensibilidad celular representa una rama de la biología que recientemente ha ganado mucho interés, reflejado en el premio Nobel de fisiología y medicina de 2021 otorgado a Ardem Patapoutian por el descubrimiento y caracterización del mecano-receptor PIEZO1. Sin embargo, poco se ha estudiado sobre cómo las señales mecánicas provenientes del entorno extracelular pueden dictar el funcionamiento del sistema inmune, y en particular, de los linfocitos B: las únicas células capaces de producir anticuerpos. En este trabajo se estudió cómo las propiedades físicas de la superficie presentadora de antígenos influyen en la capacidad de las células B para extraer antígenos inmovilizados y cómo estos procesos están conectados. Se encontró que, al interactuar con sustratos más rígidos, las células B experimentan respuestas de estiramiento celular aumentadas y mayor acetilación de tubulina, específicamente en el centro de la sinapsis inmunológica. En sustratos rígidos, los lisosomas se ubican en el centro de la sinapsis, lo que reduce su movilidad en comparación con sustratos más blandos. Los lisosomas además muestran una preferencia por asociarse con tubulina acetilada en contextos de mayor rigidez. Mecanísticamente, esto implica la translocación de ATAT1, una enzima acetilasa de microtúbulos, del núcleo al citoplasma de las células B, actuando como señal mecánica durante la estimulación del BCR. El silenciamiento de ATAT1 en células B disminuye su capacidad para estabilizar los lisosomas en la interfaz sináptica, lo que resulta en una extracción y presentación reducidas de antígenos inmovilizados a las células T. Estos hallazgos sugieren una vía que conecta la extracción de antígenos con señales mecánicas provenientes de células presentadoras de antígenos. En resumen, esta investigación aporta nuevos conocimientos y ofrece una base para comprender mejor las respuestas inmunológicas, con posibles implicaciones en terapias y trastornos inmunológicos. | |
| dc.fechaingreso.objetodigital | 2023-11-06 | |
| dc.format.extent | 101 páginas | |
| dc.fuente.origen | Autoarchivo | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.uc.cl/handle/11534/75229 | |
| dc.information.autoruc | Facultad de ciencias biológicas; Yuseff Sepúlveda, María Isabel; 0000-0001-8172-3785; 229802 | |
| dc.information.autoruc | Facultad de ciencias biológicas; Valle Batalla, Felipe Andrés del; S/I; 220963 | |
| dc.language.iso | en | |
| dc.nota.acceso | Contenido completo | |
| dc.rights | acceso abierto | |
| dc.subject.ddc | 570 | |
| dc.subject.dewey | Biología | es_ES |
| dc.title | Mecanosensibilidad en linfocitos B: rol en la dinámica y funcionalidad de lisosomas durante la sinapsis inmunológica | |
| dc.type | tesis doctoral | |
| sipa.codpersvinculados | 229802 | |
| sipa.codpersvinculados | 220963 |