Detection of a novel severe mutation affecting the CYP21A2 gene in a Chilean male with salt wasting congenital adrenal hyperplasia

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dc.contributor.authorArteaga U., Eugenio
dc.contributor.authorValenzuela Pino, Felipe Patricio
dc.contributor.authorLagos, C. F.
dc.contributor.authorLagos, M.
dc.contributor.authorMartínez García, Alejandra Constanza
dc.contributor.authorBaudrand Biggs, René
dc.contributor.authorCarvajal Maldonado, Cristián Andrés
dc.contributor.authorFardella B., Carlos
dc.date.accessioned2021-08-26T20:04:08Z
dc.date.available2021-08-26T20:04:08Z
dc.date.issued2020
dc.format.extent6 páginas
dc.fuente.origenConveris
dc.identifier.doi10.1007/s12020-019-02097-3
dc.identifier.eissn1559-0100
dc.identifier.issn1355-008X
dc.identifier.urihttp://doi.org/10.1007/s12020-019-02097-3
dc.identifier.urihttps://repositorio.uc.cl/handle/11534/62113
dc.identifier.wosidWOS:000518775400030
dc.information.autorucEscuela de Medicina ; Arteaga U., Eugenio ; 0000-0002-8090-539X ; 98586
dc.information.autorucEscuela de Medicina ; Valenzuela Pino, Felipe Patricio ; 0000-0002-3631-5704 ; 3320
dc.information.autorucEscuela de Medicina ; Martínez García, Alejandra Constanza ; 0000-0002-8484-8126 ; 199879
dc.information.autorucEscuela de Medicina ; Baudrand Biggs, René ; 0000-0002-8655-4957 ; 1024
dc.information.autorucEscuela de Medicina ; Carvajal Maldonado, Cristián Andrés ; 0000-0002-0668-412X ; 8586
dc.information.autorucEscuela de Medicina ; Fardella B., Carlos ; 0000-0002-5500-4434 ; 66235
dc.issue.numeroNo. 1
dc.language.isoen
dc.pagina.final263
dc.pagina.inicio258
dc.revistaEndocrinees_ES
dc.rightsacceso restringido
dc.subject.ddc610
dc.subject.deweyMedicina y saludes_ES
dc.subject.ods03 Good Health and Well-being
dc.subject.ods05 Gender Equality
dc.subject.odspa03 Salud y bienestar
dc.subject.odspa05 Igualdad de género
dc.subject.otherHiperplasia suprarrenal congénitaes_ES
dc.subject.otherGlándulas suprarrenales - Enfermedadeses_ES
dc.subject.otherEsterilidades_ES
dc.titleDetection of a novel severe mutation affecting the CYP21A2 gene in a Chilean male with salt wasting congenital adrenal hyperplasiaes_ES
dc.typeartículo
dc.volumenVol. 67
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