Diseño de un circuito génico para la expresión de sfGFP y GM-CSF reprimida por butirato
dc.contributor.advisor | Garrido Cortés, Daniel | |
dc.contributor.author | Serebrinsky Duek, Kineret Rivka | |
dc.contributor.other | Pontificia Universidad Católica de Chile. Escuela de Ingeniería | |
dc.date.accessioned | 2023-01-16T15:01:46Z | |
dc.date.available | 2023-01-16T15:01:46Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.description | Tesis (Magíster en Ciencias de la Ingeniería)--Pontificia Universidad Católica de Chile, 2023 | |
dc.description.abstract | Las enfermedades de inflamación intestinal, EII, son enfermedades crónicas multifactoriales con síntomas recurrentes que afectan en gran medida la calidad de vida de quienes la padecen. A pesar de no entenderse del todo las causas, se sabe que la disbiosis de la microbiota intestinal es parte de ellas. El butirato es uno de los metabolitos más importantes que aporta la microbiota al hospedero y se ha visto una correlación entre la diminución de su concentración con cuadros activos de inflamación intestinal en pacientes con EII. En el último tiempo, la construcción de biosensores y bioterapéuticos para diagnóstico y tratamiento de enfermedades, incluidas las EII, ha ido en aumento. La utilización de estos organismos genéticamente modificados trae muchos beneficios, como la disminución de la exposición sistémica del terapéutico, un mayor control y especificidad de la administración de la droga, la reducción de los efectos secundarios, entre otros. En este trabajo se construyó un circuito génico capaz de detectar la concentración de butirato para inducir la expresión del represor LacI, y este, a su vez, reprimir la producción de la proteína de interés. De esta forma se crearon dos biosensor capaces de expresar la proteína fluorescente sfGFP de manera inversamente proporcional a la concentración de butirato en un rango entre 30 y 90 mM del compuesto. El sistema presenta un coeficiente de Hill de 3.14 y una constante de disociación de 86.6 mM. También, se crearon dos bioterapéuticos capaces de expresar la citoquina factor estimulante de colonias de macrófagos y granulocitos, GM-CSF, bajo la misma lógica. Los bioterapéuticos presentan el comportamiento deseado durante las primeras 2 y 4 horas de crecimiento. Los resultados son promisorios, aunque el circuito debe ser modificado para poder ser usado en un contexto biológico y más pruebas son requeridas para perfeccionar el mecanismo de detección y respuesta. | |
dc.fechaingreso.objetodigital | 2023-01-16 | |
dc.format.extent | x, 66 páginas | |
dc.fuente.origen | SRIA | |
dc.identifier.doi | 10.7764/tesisUC/ING/66337 | |
dc.identifier.uri | https://doi.org/10.7764/tesisUC/ING/66337 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.uc.cl/handle/11534/66337 | |
dc.information.autoruc | Escuela de ingeniería ; Garrido Cortés, Daniel ; 0000-0002-4982-134X ; 226814 | |
dc.information.autoruc | Escuela de ingeniería ; Serebrinsky Duek, Kineret Rivka ; S/I ; 232775 | |
dc.language.iso | es | |
dc.nota.acceso | Contenido completo | |
dc.rights | acceso abierto | |
dc.subject | Enfermedades de inflamación intestinal | es_ES |
dc.subject | Butirato | es_ES |
dc.subject | Biosensor | es_ES |
dc.subject | Bioterapéutico | es_ES |
dc.subject | Circuito génico | es_ES |
dc.subject.ddc | 620 | |
dc.subject.dewey | Ingeniería | es_ES |
dc.title | Diseño de un circuito génico para la expresión de sfGFP y GM-CSF reprimida por butirato | es_ES |
dc.type | tesis de maestría | |
sipa.codpersvinculados | 226814 | |
sipa.codpersvinculados | 232775 |