Pancreatitis aguda recurrente, caso clínico

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dc.catalogadoraba
dc.contributor.authorArgollo Mamani, Pamela Denise
dc.contributor.authorGarcía B., Cristián
dc.contributor.authorHarris D., Paul R.
dc.date.accessioned2024-01-17T19:36:07Z
dc.date.available2024-01-17T19:36:07Z
dc.date.issued2007
dc.description.abstractBackground: Recurrent acute pancreatitis (RAP) is defined as episodes of acute pancreatitis with complete clinical and anatomical resolution between each episode. The etiology is diverse in children (20-35% unknown). Objective: Analyze the etiology, diagnosis and most appropriate screening of RAP in children. Case-report: A 9 year-old boy with 6 episodes of acute pancreatitis (AP); 4 of them required hospital admission. The study included a normal colangiopancreatography, normal basic immunologic and metabolic exams and negative genetic assessment of the cystic fibrosis' most common mutation. During the episodes of AP, 3 computed tomography images were obtained and showed AP in different degrees (Baltasar C and E). Genetic testing for hereditary pancreatitis was negative. Laparoscopic colecistectomy was performed. Conclusion: RAP must be suspected in children with recurrent abdominal pain and elevated serum amylase-lipase concentration, in order to initiate an adequate evaluation. © 2007 Sociedad Chilena de Pediatría
dc.description.abstractIntroducción: La pancreatitis aguda recurrente (PAR) se define como episodios de pancreatitis aguda (PA) con resolución clínica y anatómica completa entre los episodios. Su etiología es heterogénea y en un 20-35% desconocida. Objetivo: Discutir el diagnóstico etiológico de PAR y el estudio más apropiado. Caso Clínico: Presentamos el caso de un niño de 9 años que presentó 6 episodios de pancreatitis aguda, cuatro de los cuales requirieron hospitalización. El estudio incluyó 3 estudios de tomografía computarizada de abdomen y pelvis, que mostraron hallazgos compatibles con PA en grado variable, colangiopancreatografía por resonancia magnética que no mostró hallazgos patológicos, estudio de bilis por sondeo duodenal positivo para cristales de bilirrubinato de calcio, estudio inmunológico y metabólico normal, test del sudor negativo y estudio de mutaciones para fibrosis quística negativo. Durante los episodios de PA, se realizaron 3 TAC abdominales que mostraron hallazgos compatibles con PA en grados variables (Baltasar C a E). Estudio genético para pancreatitis hereditaria fue negativo. Debido a nula respuesta con enzimas pancreáticas se realizó colecistectomía laparoscópica. Conclusión: La PAR, entidad poco frecuente en pediatría, debe sospecharse ante cuadros reiterados de dolor abdominal, asociados a elevación de amilasa y lipasa séricas, para iniciar estudio y manejo adecuado.
dc.fechaingreso.objetodigital2024-01-19
dc.format.extent7 páginas
dc.fuente.origenORCID-ene24
dc.identifier.doi10.4067/S0370-41062007000200008
dc.identifier.eissn0717-6228
dc.identifier.issn0370-4106
dc.identifier.scopusidSCOPUS_ID:34548258801
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.4067/S0370-41062007000200008
dc.identifier.urihttps://repositorio.uc.cl/handle/11534/80584
dc.information.autorucEscuela de Medicina; Argollo Mamani, Pamela Denise; S/I; 152732
dc.information.autorucEscuela de Medicina; García B., Cristián; S/I; 99686
dc.information.autorucEscuela de Medicina; Harris D., Paul R.; 0000-0001-6226-0957; 80706
dc.issue.numero2
dc.language.isoes
dc.nota.accesoContenido completo
dc.pagina.final175
dc.pagina.inicio169
dc.revistaRevista Chilena de Pediatría
dc.rightsacceso abierto
dc.rights.licenseCC BY 4.0 DEEDAttribution 4.0 International
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectBiliar lithiasis
dc.subjectHereditary pancreatitis
dc.subjectRecurrent pancreatitis
dc.subject.ddc610
dc.subject.deweyMedicina y saludes_ES
dc.titlePancreatitis aguda recurrente, caso clínico
dc.title.alternativeRecurrent acute pancreatitis
dc.typeartículo
dc.volumen78
sipa.codpersvinculados152732
sipa.codpersvinculados99686
sipa.codpersvinculados80706
sipa.indexWoS
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sipa.trazabilidadORCID;2024-01-08
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