Experiencia preliminar: STENT MGUARD en angioplastía coronaria con alta carga trombótica, ¿una nueva alternativa en protección embólica?

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dc.contributor.authorLindefjeld, Dante
dc.contributor.authorMéndez, M.
dc.contributor.authorGuarda, E.
dc.contributor.authorMartínez, A.
dc.contributor.authorFajuri, Alejandro
dc.contributor.authorMarchant, Eugenio
dc.contributor.authorPérez, Osvaldo
dc.contributor.authorAlcayaga, A.
dc.contributor.authorValenzuela, E.
dc.contributor.authorUnzueta, C.
dc.contributor.authorLazen, R.
dc.contributor.authorFlores, A.
dc.date.accessioned2020-01-12T03:01:49Z
dc.date.available2020-01-12T03:01:49Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractIntroducción: La microembolización se asocia a más eventos cardiovasculares adversos (MACE) especialmente en angioplastía (PTCA) de puentes venosos aortocoronarios (PAC) o en síndrome coronario agudo (SCA). El stent MGuard evitaría la embolización distal. Nuestro objetivo: evaluar el stent con micromalla de dacron como alternativa de protección embólica. Métodos: Registro prospectivo de PTCA con stent MGuard en de SCA de PAC y vasos nativos. Resultados: 15 angioplastias, de ellas 53% con infarto agudo miocárdico con supradesnivel de ST (IAM con SDST). PTCA en vasos nativos: 60% y PAC: 40% (antigüedad: 13 ± 3 años). El 53% tuvo flujo inicial TIMI 0-1, alto contenido trombótico (66%: 4-5 en escala de trombos TIMI). Se predilató la lesión en 73% de los casos, se empleó Reopro en 2 casos, no se usó filtros de protección ni aspirador de trombos. Las dimensiones del stent MGuard: 22.2 ± 4.4 mm de largo por 3.7 ± 0.44 mm de diámetro. El 100% con flujo TIMI 3 final, 93% con impregnación miocárdica grado 3. Subgrupo de IAM con SDST: 71% obtuvo < 23 cuadros TIMI/segundo, 100% con regresión del SDST mayor de 50% a 90 minutos de PTCA. Subgrupo de PTCA de PAC: (excepto caso de PTCA de PAC en IAM c/SDST) no se registró elevación de la CK total o MB post PTCA. Seguimiento: un caso de trombosis al mes. Conclusión: El MGuard stent parece ser efectivo en la protección de la microcirculación. Se requieren estudios para evaluar la seguridad clínica y eficacia en protección embólica.
dc.format.extent6 páginas
dc.fuente.origenFacultad de Medicina
dc.identifier.doi10.4067/S0718-85602010000200002
dc.identifier.issn0718-8560
dc.identifier.urihttps://repositorio.uc.cl/handle/11534/27288
dc.issue.numeroNo. 2
dc.language.isoes
dc.nota.accesoContenido completo
dc.pagina.final184
dc.pagina.inicio179
dc.revistaRevista chilena de cardiologíaes_ES
dc.rightsacceso abierto
dc.subjectPTCAes_ES
dc.subjectcoronary thrombuses_ES
dc.subjectMGuard stentes_ES
dc.subjectCardiac & Cardiovascular Systemses_ES
dc.subject.ddc610
dc.subject.deweyMedicina y saludes_ES
dc.titleExperiencia preliminar: STENT MGUARD en angioplastía coronaria con alta carga trombótica, ¿una nueva alternativa en protección embólica?es_ES
dc.typeartículo
dc.volumenVol. 29
sipa.codpersvinculados159726
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