Early onset neutral lipid storage disease with myopathy presenting as congenital hypotonia and hepatomegaly

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dc.contributor.authorAvila Smirnow, Daniela
dc.contributor.authorDurán Saavedra, Gloria Patricia
dc.contributor.authorOvalle Besa, P.
dc.contributor.authorGejman Enríquez, Roger
dc.date.accessioned2021-08-26T20:04:16Z
dc.date.available2021-08-26T20:04:16Z
dc.date.issued2020
dc.format.extent4 páginas
dc.fuente.origenConveris
dc.identifier.doi10.1016/j.nmd.2020.11.007
dc.identifier.issn0960-8966
dc.identifier.scopusid2-s2.0-85097802983
dc.identifier.urihttp://doi.org/10.1016/j.nmd.2020.11.007
dc.identifier.urihttps://repositorio.uc.cl/handle/11534/62155
dc.information.autorucEscuela de Medicina ; Avila Smirnow, Daniela ; 0000-0003-3962-6302 ; 9292
dc.information.autorucEscuela de Medicina ; Durán Saavedra, Gloria Patricia ; 0000-0002-3731-9299 ; 1001949
dc.information.autorucEscuela de Medicina ; Gejman Enríquez, Roger ; S/I ; 900
dc.language.isoen
dc.pagina.final55
dc.pagina.inicio52
dc.revistaNeuromuscular Disorderses_ES
dc.titleEarly onset neutral lipid storage disease with myopathy presenting as congenital hypotonia and hepatomegalyes_ES
dc.typeartículo
sipa.codpersvinculados9292
sipa.codpersvinculados1001949
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