Browsing by Author "Tapia Apati, Ricardo"
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- Item(13)C NMR studies of heterocyclic naphtho- and anthraquinones. Deshielding effect on the carbonyl carbon with methyl substitution(2008) Salas Sánchez, Cristián Osvaldo; Armstrong Lattapiat, Ana Verónica; López Astorga, Claudio; Tapia Apati, Ricardo
- Item2-Phenylaminonaphthoquinones and related compounds : synthesis, trypanocidal and cytotoxic activities(2014) Sieveking, Ivan; Thomas Riveros, Pablo Ignacio; Estévez, Juan C.; Quiñones, Natalia; Cuéllar, Mauricio A.; Villena, Juan; Espinosa Bustos, Christian Marcelo; Fierro Huerta, Angélica; Tapia Apati, Ricardo; Salas, Cristian A.
- Item6,9-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-1,4-oxazino[4,3-a]indol-1-one(2011) Salas Sánchez, Cristián Osvaldo; Tapia Apati, Ricardo; Prieto Lara, Yolanda Antonieta
- Item7-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-2,2-dimethyl-1-benzofuran-3(2H)-one(2011) Salas Sánchez, Cristián Osvaldo; Tapia Apati, Ricardo; Macias, Alejandro
- ItemA convenient preparation of 7-bromo-2H-1,4-benzothiazine-3,5,8(4H)-trione and its application in the synthesis of the conaquinone B skeleton(2007) Tapia Apati, Ricardo; Villalobos, Lorena; Salas Sánchez, Cristián Osvaldo
- ItemA convenient synthesis of benzo[g]pyrrolo[3,2-c]quinoline-6,11-diones(2005) Tapia Apati, Ricardo; López, Claudio; Morello, Antonio; Maya, Juan Diego; Valderrama Guerrero, Jaime Adolfo
- ItemA Diels-Alder strategy towards a benzonaphthopyranoquinone(2001) Tapia Apati, Ricardo; Alegría Aguirre, Luz Katiushka; Valderrama Guerrero, Jaime Adolfo; Cortés Marescotti, Manuel; Pautet, F.; Fillion, H.
- ItemA FACILE SYNTHESIS OF THE PYRANONAPHTHAZARIN SYSTEM(1992) Saitz Barría, Claudio Antonio; Valderrama Guerrero, Jaime Adolfo; Tapia Apati, Ricardo
- ItemA New Approach to the Synthesis of Benzo[b]naphtho[2,3-b]furan-6,11-diones and 2-Benzyl-3-hydroxynaphthalene-1,4-diones(2017) Barcia, J. C.; Cruces, J.; Salas Sánchez, Cristián Osvaldo; Estevez, J. C.; Cuellar, M. A.; Tapia Apati, Ricardo; Estevez, R. J.
- ItemA regioselective synthesis of tetrahydrobenzodiazepin-5-ones via the Schmidt rearrangement of quinolones(2004) Tapia Apati, Ricardo; Centella Velásquez, César Richard
- ItemA SIMPLE SYNTHESIS OF ETHYL 5-(1,4-CYCLOHEXADIENE-3,6-DIONE-1-YL)-3,5-DIHYDROXY PENTANOATE(1994) Tapia Apati, Ricardo; Valderrama Guerrero, Jaime Adolfo; Saitz Barría, Claudio Antonio
- ItemAccess to quinazolines from 2-nitrobenzaldehyde and arylamines(1999) Valderrama Guerrero, Jaime Adolfo; Pessoa Mahana, Hernán; Sarras, G.; Tapia Apati, Ricardo
- ItemActivation of Electrophile/Nucleophile Pair by a Nucleophilic and Electrophilic Solvation in a snar Reaction(2018) Sanchez, Bruno; Calderon, Cristian; Tapia Apati, Ricardo; Contreras, Renato; Campodónico Galdames, Paola Rossana
- ItemAdsorption Behavior of Hydrophobically Modified Polyelectrolytes onto Amino- or Methyl-Terminated Surfaces(2011) Briones O., Ximena; Encinas, Maria V.; Petri, Denise F.S.; Pavez, Jorge E.; Tapia Apati, Ricardo; Yazdani-Pedram, M.; Urzúa Acevedo, Marcela del Pilar
- ItemAntileishmanial activity of polycyclic derivatives(2005) Sarciron, M.E.; Terreux, R.; Prieto Lara, Yolanda Antonieta; Cortés Marescotti, Manuel; Cuellar Fritis, Mauricio; Tapia Apati, Ricardo; Domard, M.; Walchshofer, N.; Petavy, A.F.
- ItemAPPLICATION OF 2,5-DIMETHOXYBENZALDEHYDE TO THE SYNTHESIS OF 2H-1-BENZOPYRANS(1992) Tapia Apati, Ricardo; Valderrama Guerrero, Jaime Adolfo; Armstrong Lattapiat, Ana Verónica; Navarrete, J.
- ItemApproach to the synthesis of 1,5-diazaanthraquinones by Diels-Alder reactions of quinoline-5,8-diones(1996) Tapia Apati, Ricardo; Quintanar Santibáñez, Carmina Aida; Valderrama Guerrero, Jaime Adolfo
- ItemBioisosteros de indolquinona : diseño, síntesis, citotoxicidad, propiedades redox y estudio de DFT(2022) Sánchez Reyes, Patricio José; Tapia Apati, Ricardo; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Química y FarmaciaUn profundo estudio sintético de benzoquinonas heterocíclicas se llevó a cabo con el propósito de conocer la viabilidad de obtención de estos compuestos y sus posibles aplicaciones. Se estudiaron los heterociclos de tiazol, furano y oxazol. Se prepararon mediante un protocolo de ocho pasos para cada serie y las primeras síntesis tuvieron como objetivo la formación de un intermediario clave, que posteriormente fue sometido a un acoplamiento intramolecular para formar el anillo heterocíclico respectivo. Seguido de un proceso de oxidación y adición/sustitución nucleofílica permitió obtener los compuestos finales. Luego, debido a la regioselectividad de las reacciones finales se calcularon estructuras electrónicas basados en la teoría de los funcionales de la densidad y se exploró la superficie de energía potencial para la reacción de adición y sustitución nucleofílica. El estudio revelo que la adición nucleofílica es el camino de más baja energía y que durante la reacción se genera un proceso de transferencia protónica que actúa de etapa limitante, lo que permitió explicar el origen de la regioselectividad. Posteriormente, se evaluó los mecanismos de reducción de los derivados de benzoquinona por Voltametría, los resultados evidenciaron que las benzoquinonas estudiadas ocurren en 2 ondas voltamétricas, la primera onda corresponde a la dupla redox quinona/semiquinona y representa un proceso reversible, mientras que la segunda onda representa a la dupla semiquinona/hidroquinona y es en un proceso cuasi-reversible. A continuación, se inició la evaluación biológica de los derivados como drogas contra células parasitarias y tumorales pancreáticas. Los resultados preliminares evidenciaron que los compuestos heterocíclicos de tiazol fueron los más activos contra las células cancerígenas (BxPC-3 y AsPC-1), en donde los compuestos 7 y 8 dieron valores de IC50 de 1,73 y 5,28 µM, respectivamente. Mientras que el derivado de oxazol resultó ser el más activo contra las células MIA-PaCa-2 (compuesto 31, IC50: 4,39 µM). Como control se usó gemcitabina dando valores de IC50 entre 1,31 y 8,02 µM. Asimismo, el heterociclo de furano fue el más citotóxico frente al parásito Trypanosoma cruzi, el compuesto 19 dio un valor de IC50 de 0,70 µM, siendo 10 veces más potente que la droga nifurtimox. Las propiedades redox mostraron que se genera una correlación entre los potenciales de reducción y la citotoxicidad, indicando que los compuestos afectan a las células por la producción de radicales libres. Finalmente, la obtención de benzoquinonas heterocíclicas requiere una secuencia lineal de reacciones caracterizadas por una ciclación intramolecular, oxidación y sustitución. Los compuestos estudiados presentaron una citotoxicidad contra células parasitarias y tumorales comparable y mejor que las drogas de referencia, mostrando ser una guía precisa para posteriores modificaciones químicas en pro de un incremento de las propiedades anticancerígenas y antiparasitarias.
- ItemBIOLOGICAL ACTIVITIES AND CORRELATIONS TENDENCY OF ELECTROCHEMICAL PROPERTIES OF SOME INDOLIZINO[1,2-B]QUINOLINE DERIVATIVES(2012) Cañete Molina, Álvaro; Armijo Mancilla, Juan Francisco; Valle de la Cortina, María Angélica del; Tapia Apati, Ricardo; Theoduloz, C.; Pessoa Mahana, Carlos David; Cantuarias Bottero, Lorena Beatriz; Recabarren Gajardo, Gonzalo
- ItemCaptopril Electrochemical Oxidation on Fluorine-Doped SnO2 Electrodes and Their Determination in Pharmaceutical Preparations(2010) Armijo Mancilla, Juan Francisco; Torres, Ignacio; Tapia Apati, Ricardo; Molero, Leonard; Antilén Lizana, Mónica; Río Quero, Rodrigo del; Valle de la Cortina, María Angélica del; Ramírez Jofré, Galo