Browsing by Author "Pizarro Rojas, Margarita Alicia"
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- ItemAdaptive changes of hepatic bile salt transport in a model of reversible interruption of the enterohepatic circulation in the rat(1993) Accatino L., Luigi; Koenig Samohod, Cecilia; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Rodríguez Pemjean, Luis Enrique
- ItemAnálisis psicométrico del cuestionario DREEM para medir el ambiente de aprendizaje en Chile.(2015) Herrera R., Cristian; Padilla, Oslando; Solís, Nancy; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Kattan Tala, Eduardo José; Díaz P., Luis Antonio; Riquelme Pérez, Arnoldo
- ItemAndrographolide Ameliorates Inflammation and Fibrogenesis and Attenuates Inflammasome Activation in Experimental Non-Alcoholic Steatohepatitis(2017) Cabrera, Daniel; Wree, Alexander; Povero, Davide; Solís, Nancy; Hernández, Alejandra; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Moshage, Han; Torres Montes, Paula Javiera; Feldstein, Ariel E.; Cabello Verrugio, Claudio Alejandro; Brandan, Enrique; Barrera Martínez, Francisco Javier; Arab Verdugo, Juan Pablo; Arrese Jiménez, Marco
- ItemBile acid supplementation improves established liver steatosis in obese mice independently of glucagon-like peptide-1 secretion(2014) Quintero, Pablo; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Solís, Nancy; Arab Verdugo, Juan Pablo; Padilla Pérez, Oslando; Riquelme Pérez, Arnoldo; Arrese Jiménez, Marco
- ItemDevelopment and validation of the MEDUC-RX32 questionnaire, to evaluate teachers of postgraduate radiology programs(2014) Huete, Isidro; Julio, R.; Rojas, V.; Herrera Riquelme, Cristian Alberto; Padilla Pérez, Oslando; Solís, Nancy; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Etcheberry, L.; Sarfatis Feige, Alberto; Pérez, G.; Delfino, Alejandro; Muñoz, E.; Rivera, H.; Bitrán Carreño, Marcela; Riquelme, A.
- ItemDiseño e implementación de un modelo de enseñanza en ambiente simulado de paracentesis abdominal(2017) Uslar, Thomas; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Villagrán Gutiérrez, Ignacio Andrés; Chahuan, Javier; Caro Pinto, Iván; Marziano, Gianpiero; Irribarra, María Ignacia; Uribe, Javier; Ruz Ruz, Cristian Daniel; Villafranca, Carlos; Godoy, Camila; Ordenes, María Jesús; Orus,Cristian; Rodríguez, Sebastián; Roble, Javier
- ItemEducational environment perception in physiotherapy undergraduate students: mixed methodology(2020) Fuenzalida Saavedra, Bárbara; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Fuentes Cimma, Javiera Carolina; San Martín Mohr, Cristóbal; Rojas, V.; López Fuenzalida, Antonio Eduardo; Padilla Pérez, Oslando; Riquelme Pérez, Arnoldo
- ItemEffects of bile acid sequestration on hepatic steatosis in obese mice(2014) Solís, Nancy; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Quintero, Pablo; Arab Verdugo, Juan Pablo; Riquelme Pérez, Arnoldo; Padilla Pérez, Oslando; Carrasco, Gonzalo; Pirola, Carlos J.; Sookoian, Silvia; Arrese Jiménez, Marco
- ItemEstrategias para la prevención primaria y secundaria del cáncer gástrico: Consenso chileno de panel de expertos con técnica Delfi(2024) Corsi Sotelo, Oscar Felipe; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Rollán Rodríguez, Antonio; Silva Figueroa, Verónica; Araya Jofré, Raúl; Bufadel Godoy, María Ester; Cortés González, Pablo; González Donoso, Robinson; Fuentes López, Eduardo; Latorre Selvat, Gonzalo Ignacio; Medel Jara, Patricio Andrés; Reyes Placencia, Diego Armando; Pizarro Véliz, Mauricio; Garchitorena Marqués, María Jesus; Zegers Vial, María Trinidad; Crispi Galleguillos, Francisca; Espinoza, Manuel A.; Riquelme Pérez, Arnoldo JavierIntroducción: El cáncer gástrico (CG) es la primera causa de muerte oncológica en Chile y la sexta en América Latina y el Caribe (LAC). Helicobacter pylori (H. pylori) es el principal carcinógeno gástrico y su tratamiento reduce la incidencia y mortalidad por CG. La endoscopia digestiva alta (EDA) permite la detección de condiciones premalignas y CG incipiente. No existen programas de búsqueda masiva de la infección por H. pylori ni cribado de las condiciones premalignas ni CG incipiente en LAC. El objetivo de este estudio es establecer recomendaciones para la prevención primaria y secundaria de CG en población asintomática de riesgo estándar en Chile. Métodos: Se realizaron dos talleres y un seminario sincrónicos con modalidad a distancia, con expertos chilenos. Se realizó un consenso por panel Delfi de 2 rondas hasta lograr>80% de acuerdo respecto a las estrategias de prevención primaria y secundaria propuestas para la población estratificada según grupos etarios. Resultados: Se realizaron 2 talleres y un seminario con participación de 10, 12 y 12 expertos, respectivamente. En el panel Delfi respondieron 25 de 37 (77,14%) y 28 de 52 expertos (53,85%). Para la población de 16-34 años no hubo consenso sobre testear y tratar de forma no invasiva para H. pylori y se descartó el uso de EDA. Entre 35-44 años se recomienda testear y tratar de forma no invasiva para H. pylori y evaluar posteriormente su erradicación con pruebas no invasivas (antígeno en deposiciones de H. pylori o prueba de aire espirado). En el grupo ≥45 años se recomienda una estrategia combinada mediante testear y tratar para H. pylori sumado a biomarcadores no invasivos (serología IgG contra H. pylori y pepsinógenos I y II séricos); luego un grupo seleccionado de sujetos, será derivado a EDA con biopsias gástricas (Protocolo Sydney), que serán utilizadas para estratificar riesgo según clasificación Operative Link for Gastritis Assessment (OLGA); cada 3 años en OLGA III-IV y cada 5 años en OLGA I-II.ConclusiónSe propone una estrategia de testear y tratar la infección por H. pylori (prevención primaria) en base a estudios no invasivos en la población de 35-44 años y una estrategia combinada (serología y EDA) en población ≥45 años (prevención primaria y secundaria). Estas estrategias son potencialmente aplicables por otros países de LAC.
- ItemEvaluación de docentes clínicos de Postgrado: desarrollo y propiedades psicométricas del instrumento MEDUC-PG14(2015) Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Solís, Nancy; Rojas, Viviana; Díaz, Luis Antonio; Padilla, Oslando; Letelier Saavedra, Luz María; Aizman, Andrés; Sarfatis Feige, Alberto; Olivos, Trinidad; Soza, Alejandro; Delfino, Alejandro; Latorre, Gonzalo; Ivanovic-Zuvic, Danisa; Hoyl, Trinidad; Bitrán Carreño, Marcela; Arab Verdugo, Juan Pablo; Riquelme Pérez, Arnoldo; Pizarro, Margarita; Solís, Nancy; Rojas, Viviana; Díaz, Luis Antonio; Padilla, Oslando; Letelier Saavedra, Luz María; Aizman, Andrés; Sarfatis Feige, Alberto; Olivos, Trinidad; Soza, Alejandro; Delfino, Alejandro; Latorre, Gonzalo; Ivanovic-Zuvic, Danisa; Hoyl, Trinidad; Bitrán Carreño, Marcela; Arab Verdugo, Juan Pablo; Riquelme Pérez, Arnoldo
- ItemEvaluación para el aprendizaje : experiencia en un curso teórico de pregrado en medicina(2015) Pérez, Gonzalo; Kattan Tala, Eduardo José; Collins, Luz; Wright Navarrete, Ana Cecilia; Rybertt, Tomás; González, Agustín; Sirhan Nahum, Marisol; Solís, Nancy; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Arrese Jiménez, Marco; Sarfatis Feige, Alberto; Lustig, Nicole; Arab Verdugo, Juan Pablo; Labarca L., Jaime; Riquelme Pérez, Arnoldo
- ItemFragmento sérico de citoqueratina-18 como marcador no invasivo de esteatohepatitis no alcohólica en población chilena(2017) Arab Verdugo, Juan Pablo; Hernández Rocha, Cristián Antonio; Morales, Carolina; Vargas Domínguez, José Ignacio; Solis, Nancy; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Robles, Camila; Sandoval, Daniela; Ponthus, Simon; Benítez Gajardo, Carlos Esteban; Barrera Martínez, Francisco José; Soza, Alejandro; Riquelme Pérez, Arnoldo; Arrese, MarcoLa esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) es la forma más agresiva de hígado graso no alcohólico (HGNA) e involucra el riesgo de progresión a etapas más avanzadas de enfermedad hepática. Se requieren métodos no invasivos para identificar a pacientes con EHNA. Objetivo: Evaluar el rendimiento diagnóstico de la determinación de los niveles séricos de citoqueratina-18 como marcador no invasivo de EHNA en población chilena. Métodos: Se determinaron los niveles séricos de CK-18 en un grupo de 41 pacientes con HGNA-probado por biopsia. El diagnóstico de EHNA se basó en los criterios histológicos recomendados (presencia de balonamiento) y se calculó el puntaje de actividad del HGNA (PAH) y grado de fibrosis. Mediante correlación de Spearman se evaluó la asociación entre CK-18 y PAH. Se confeccionó una curva ROC para evaluar la capacidad de CK-18 como test diagnóstico para EHNA. Además, se evaluó el rendimiento del puntaje de fibrosis en hígado graso no alcohólico (NFS) para pesquisa de fibrosis y EHNA y se lo comparó con CK-18 por regresión lineal simple. Los datos son expresados en medianas [percentil 25-75] y evaluados con test de rangos de Wilcoxon. Resultados: La edad promedio del grupo estudiado (23% hombres) fue de 50,4±11,1 años. Un 34,2% fue diagnosticado con EHNA (PAH≥5). Los niveles de CK-18 fueron mayores en los pacientes con EHNA versus los sin EHNA (183,6 UI/l [97,4-734,4] vs. 117,2 UI/l [83,8-954,8], p=0,016). Los niveles de CK-18 fueron buenos predictores de la presencia de EHNA en la biopsia con un área bajo la curva (AUC) de 0,732 (IC95% 0,572-0,897). Un punto de corte de 130,5 UI/l de CK-18 exhibió una sensibilidad de 92,9% y una especificidad de 63%, con un VPP de 56,5% y un VPN 94,4%, y clasificó correctamente al 73,2% de los pacientes con EHNA. El NFS tuvo un buen rendimiento para diagnóstico de fibrosis avanzada (AUC 0,739, IC95% 0,56–0,91), pero limitado para identificar EHNA (AUC 0,413, IC95% 0,21-0,61). Conclusión: La determinación de CK-18 es un buen marcador no invasivo de EHNA. Si bien, NFS tiene un buen rendimiento en la identificación de pacientes con fibrosis avanzada, no fue de utilidad para diagnosticar EHNA. En pacientes con HGNA, la determinación de CK-18 y NFS es útil en la pesquisa de EHNA y fibrosis hepática respectivamente.
- ItemHigh Helicobacter pylori Bacterial Load and Low Cytokine Expression Levels Are Associated with Nodular Gastropathy(2020) Mansilla-Vivar, R.; Serrano Honeyman, Carolina; Palma, C.; Vera, M.; Hernandez, C.; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Torres Montes, Paula Javiera; Harris D., Paul R.; Fuentes López, Eduardo; Riquelme Pérez, Arnoldo; Espino Espino, Alberto Antonio; Mansilla-Vivar, R.; Serrano Honeyman, Carolina; Palma, C.; Vera, M.; Hernandez, C.; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Torres, Javiera; Harris D., Paul R.; Fuentes López, Eduardo; Riquelme Pérez, Arnoldo; Espino Espino, Alberto Antonio
- ItemHypoadiponectinemia and its Association with Liver Fibrosis in Morbidly Obese Patients(2010) Nazal Ortiz, Leyla María; Riquelme Pérez, Arnoldo Javier; Solís López, Nancy De Las Mercedes; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Escalona Pérez, Alex Gamaliel; Burotto Pichun, Mauricio Emanuel; Méndez, Juan Ignacio; Saint-Jean, Catalina; Concha Bustos, María José; Giovanni, Stefano; Awruch Diego Ariel; Morales Soto, Arturo Javier; Baudrand Biggs, Rene Felipe; Carrasco Avino, Gonzalo; Domínguez De Landa, María Angelica; Padilla Pérez, Oslando; Espinoza, Manuel; Miquel, Juan Francisco; Nervi Oddone, Flavio; Arrese Jiménez, Marco AntonioReduced serum levels of adiponectin have been associated with insulin resistance and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). However, the relationship between serum adiponectin levels and hepatic histology in NAFLD is controversial. The aim of this study was to explore associations between plasma adiponectin concentrations and liver histology in morbidly obese patients.", "We conducted a case-control study including obese patients undergoing bariatric surgery and normal controls. Anthropometric, standard biochemical variables as well as plasma adiponectin and leptin levels were determined. Liver biopsy was performed in all patients at the time of surgery.", "Seventy morbidly obese patients (mean BMI, 40.6 +/- 5.6 kg/m(2)) met the inclusion criteria and were compared with 69 controls (mean BMI, 22.8 +/- 1.6 kg/m(2), p = 0.0001). Thirty patients (43%) had NAFLD and 20 (28%) of them fulfilled the histological criteria for steatohepatitis. Obesity was associated with increased leptin and decreased adiponectin levels. NAFLD patients exhibited decreased levels of serum adiponectin compared with matched controls [median (Q1-Q3), 3.9 (3.2-4.3) vs. 8.6 (6.5-9.2) mu g/mL, p < 0.0001]. In univariate analysis, age, gender, type 2 diabetes mellitus, BMI, HOMA-IR, aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase, serum glucose, and adiponectin levels were independently associated with hepatic fibrosis. In multivariate analysis, AST [OR = 1.082 (1.000-1.170)], age [OR = 1.119 (1.023-1.225)], and serum adiponectin levels [OR = 0.529 (0.299-0.936)] were significantly associated with the presence of liver fibrosis.", "NAFLD patients have lower plasma adiponectin concentrations than control subjects. Low adiponectin levels are associated with more severe liver histology. Serum adiponectin may be useful to estimate the severity of liver damage in obese patients with NAFLD.
- ItemIdentificación de las necesidades de capacitación docente de los jefes de programa de especialización médica(2013) Herrera Riquelme, Cristian Alberto; Niklitschek, Ian; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Solís, Nancy; Olivos, Trinidad; Rojas, Viviana; Etcheberry, Lorena; Rivera Besa, Horacio; Muñoz, Estrella; Bitrán Carreño, Marcela; Padilla, Oslando; Riquelme Pérez, Arnoldo
- ItemIncorporación de paciente virtual en portafolio de estudiantes de medicina de pregrado(2015) Figueroa, Catalina; Calvo, Ignacio; González, Carolina; Sandoval, Daniela; Padilla, Oslando; Le Roy, Catalina; Delfino, Alejandro; Arab Verdugo, Juan Pablo; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Solís, Nancy; Riquelme Pérez, Arnoldo
- ItemMeasuring the educational environment in ambulatory settings(2015) Riquelme Pérez, Arnoldo; Padilla Pérez, Oslando; Herrera Riquelme, Cristian Alberto; Olivos, Trinidad; Román, Jpsé Antonio; Sarfatis Feige, Alberto; Solís, Nancy; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Díaz, Luis Antonio; Torres, Patricio; Roff, Sue
- ItemNiveles séricos de alanino-aminotransferasa en población chilena : análisis de los resultados de la encuesta nacional de salud 2009-2010(2013) Tejos, R.; Padilla Pérez, Oslando; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Solís, Nancy; Arab Verdugo, Juan Pablo; Margozzini Maira, Paula; Miquel P., Juan Francisco; Riquelme Pérez, Arnoldo; Arrese Jiménez, Marco
- ItemPlasminogen activator inhibitor type 1 serum levels and 4G/5G gene polymorphism in morbidly obese Hispanic patients with non-alcoholic fatty liver disease(Elsevier España, 2011) Espino Espino, Alberto Antonio; Villagran Torres, Andrea Alejandra; Vollrath Reyes, Valeska Yolanda; Hanckes Mayo, Maria Paulina; Salas Ocaranza, Roberto Ignacio; Farah Samaan, Andrea Catherina; Solis, Nancy; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Escalona Perez, Alex Gamaliel; Boza Wilson, Camilo; Perez, Gustavo; Carrasco, Gonzalo; Padilla, Orlando; Francisco Miguel, Juan; Nervi Oddone, Flavio; Chavez Tapia, Norberto C.; Arab Verdugo, Juan Pablo; Alvarez Lobos, Manuel Marcelo; Arrese Jimenez, Marco Antonio; Riquelme Perez, Arnoldo JavierBackground. The plasminogen activator inhibitor type-1 (PAI-1) has been implicated in the regulation of fibrinolysis and extracellular matrix components. The single base pair guanine insertion/deletion polymorphism (4G/5G) within the promoter region of the PAI-1 gene influences PAI-1 synthesis and may modulate hepatic fibrogenesis. Aim. To evaluate the influence of PAI-1 serum levels and 4G/5G polymorphism on the risk of liver fibrosis associated to non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in morbidly obese patients. Material and methods. Case-control study of 50 obese patients undergoing bariatric surgery and 71 non-obese subjects matched by age and sex. Anthropometric and biochemical measurements were performed, including PAI-1 serum levels. Genomic DNA was obtained to assess the presence of 4G/5G polymorphism. Results. BMI, insulinemia, triglycerides, HOMA-IR, hypertension and diabetes were significantly higher in obese patients compared to control subjects. PAI-1 serum levels observed in obese patients were significantly lower (10.63 +/- 4.82) compared to controls (14.26 +/- 11.4; p < 0.05). No differences were observed in the PAI-1 4G/5G promoter genotypes frequencies (p = 0.12). No differences were observed in PAI-1 plasma levels among obese patients with liver fibrosis (10.64 +/- 4.35) compared to patients without liver fibrosis (10.61 +/- 5.2; p = 0.985). PAI-1 4G/5G promoter genotypes frequencies were similar in patients with or without liver fibrosis associated to NASH (p = 0.6). Conclusions. Morbidly obese patients had significantly Lower PAI-1 serum levels with similar PAI-1 4G/5G genotypes frequencies compared to non-obese subjects. The frequency of 4G/5G genotypes in Chilean Hispanic healthy subjects was similar to that described in other populations. No association was found between PAI-1 serum levels or 4G/5G genotype with liver fibrosis in obese patients.
- ItemProceso de mejoría de pruebas de conocimiento con preguntas de selección múltiple en un curso teórico de pregrado de medicina(2014) Kattan Tala, Eduardo José; Sirhan Nahum, Marisol; Le Roy, Catalina; González Arellano, Alejandro; Riquelme Pérez, Arnoldo; Arrese Jiménez, Marco; Solís, Nancy; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Collins, L.; Rybertt, T.