Browsing by Author "Chávez Madariaga, Ivonne"

Now showing 1 - 20 of 37
  • Thumbnail Image
    Item
    1,1′:4′,1′′-Terphenyl-2′,5′-dicarb-oxy- lic acid dimethyl sulfoxide-d6 disolvate
    (2012) Pop, L.C.; Preite, Marcelo Daniel; Manríquez M., Juan Manuel; Vega, A.; Chávez Madariaga, Ivonne
  • Thumbnail Image
    Item
    A convenient route to prepare isodicyclopentadiene - precursor of 1,5-dihydro-pentalene
    (2007) Burgos Olavarría, Francisco Andrés; Chávez Madariaga, Ivonne; Manríquez M., Juan Manuel; Alegría Núñez, Sergio Eduardo
  • Thumbnail Image
    Item
    A new heterobimetallic manganese-rhodium carbonyl complex derived from partially alkylated s-indacene
    (2013) Morales Verdejo, César Aarón; Oehninger, Luciano; Martínez Díaz, Iván Enrique; Carey, Desmond Mac-Leod; Arratia Pérez, Ramiro; Chávez Madariaga, Ivonne; Manríquez M., Juan Manuel
  • Thumbnail Image
    Item
    A new method to radical anions derived from s-Indacene organobimetallic complexes, their ESR characterization
    (2012) MacLeod Carey, D.; Adams Wrighton, Christopher William; Muñoz-Castro, A.; Morales Verdejo, César Aarón; Araneda Arango, Juan Felipe; Chávez Madariaga, Ivonne; Manríquez M., Juan Manuel; Castel, A.; Riviere, P.; Riviere-Baudet, M.; Matioszek, D.; Septelean, R.; Martinez, I.; Arratia-Perez, Ramiro
  • Thumbnail Image
    Item
    A PRELIMINARY STUDY ON ELECTROCATALYTIC REDUCTION OF CO(2 )USING FAC-Re-I(CO)(3)(4,4 '-DIMETHYL-2,2 '-BIPYRIDYL)((E)-2-((3-AMINO-PYRIDIN-4-YLIMINO)-METHYL)-4,6-DI-TERT-BUTYLPHENOL))+COMPLEX
    (2017) Canales Villalobos, Juan Carlos; Carreño, Alexander; Oyarzún, Diego; Manríquez M., Juan Manuel; Chávez Madariaga, Ivonne
  • Thumbnail Image
    Item
    A theoretical study of substituted indeno[1,2b]fluorene compounds and their possible applications in solar cells
    (2015) Martinez, Ivan; Zarate, Ximena; Schott Verdugo, Eduardo Enrique; Morales Verdejo, César Aarón; Castillo Suzarte, Francisco Javier; Manriquez, Juan Manuel; Chávez Madariaga, Ivonne; Martinez, Ivan; Zarate, Ximena; Schott Verdugo, Eduardo Enrique; Morales Verdejo, César Aarón; Castillo Suzarte, Francisco Javier; Manriquez, Juan Manuel; Chávez Madariaga, Ivonne
  • Thumbnail Image
    Item
    Activación de dióxido de carbono mediante complejos binucleares de s-indaceno utilizando metales de transición como renio, rodio, iridio y rutenio
    (2018) Urbina Ghinelli, Claudia; Chávez Madariaga, Ivonne; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Química
    La activación del CO2 a través de su coordinación a un complejo de un metal de transición, puede facilitar su reducción al radical CO2- que por posterior reacción puede dar origen a variados productos tales CO, CO2 -2, CO3 -2, CH4, CH3OH y en algunos casos a C2O4 -2, dependiendo de las características del complejo respectivo. De toda esta gama de productos, el más preciado es el oxalato por la formación del enlace C-C. Ya que la obtención de este compuesto requiere de la dimerización del radical CO2, que implica un ordenamiento espacial que lleve a los metales a estar lo más cerca posible. En esta tesis se estudió, por un lado, la reacción de CO2 con complejos binucleares del tipo syn [LM-sIc-ML], (L=ligando auxiliar, M= Rh, Ru, Ir, Re, s-Ic=1,5-dihidro-2,6-Dietil-4,8-dimetil-s-indaceno), y por el otro, la preparación de un nuevo ligando, 1(4,8)-[2,6-dietil-1,5-dihidro-sindaceno]cicloundecafano a partir del [10]paraciclofano, con el propósito de obtener exclusivamente complejos syn. No obstante que la síntesis del [10]paraciclofano fue exitosa, la síntesis del nuevo ligando no se pudo llevar a cabo debido a los bajos rendimientos del [10]paraciclofano. Se sintetizaron y caracterizaron los complejos Cp*Ru-s-Ic-RhCOD ([Ru-Rh]) y [(CO)3Re-s-Ic-Re(CO)3]([Re-Re]) de [(COD)Rh-s-Ic-Rh(COD)] ([Rh-Rh]), [(COD)Irs-Ic-Ir(COD)] ([Ir-Ir]) y [Cl(COD)Ru-s-Ic-Ru(COD)Cl] ([Ru-Ru]). De estos complejos, los derivados Rh-Rh y Ru-Rh habían sido sintetizados anteriormente. Los derivados de ([Rh-Rh]), ([Ir-Ir]) y ([Ru-Ru]) se obtuvieron como mezcla de isómeros. Estos se separaron en base a la diferencia de solubilidad. Los complejos [Re-Re] y [Ru-Rh] se obtuvieron solo como el confórmero anti. Todos los compuestos fueron caracterizados por de FT-IR, 1 H-RMN y 13C-RMN, UV-Vis Cuando se burbujeó CO2 a los complejos sintetizados se observan nuevas señales tanto en IR, 1 H-RMN y 13C-RMN indicando la posible coordinación del CO2. En espectros de absorción electrónica UV-Vis desaparecen las bandas de transferencia de carga desde los ligandos ancilares hacia el fragmento M-sIc, mostrando un posible mecanismo de reacción en el cual el COD pasa a ser un ligando saliente y el metal entonces coordina CO. La caracterización de estos sistemas por cromatografía gaseosa a los que se dejó bajo atmósfera de CO2 en presencia de un medio ácido detecta metanol como producto principal. Los productos de reacción de los complejos Re-Re y Ru-Rh en ausencia de protones, fueron estudiados por cromatografía gaseosa asociado a espectros de masa. Por medio de inyección directa se pudieron detectar, señales que han sido identificadas como CO, metanol, formaldehído y formiato. En ninguna de las reacciones estudiadas se pudo detectar oxalato.
  • Thumbnail Image
    Item
    ADSORPTION ESSAYS OF PALLADIUM IN MODIFIED SILICA GEL WITH THIOURONIUM GROUPS: EXPERIMENTAL AND THEORICAL STUDIES
    (2011) Carreño, Alexander; Schott Verdugo, Eduardo Enrique; Zarate B., Ximena; Arratia Pérez, Ramiro; Vega de Kuyper, Juan Carlos; Mardones Lillo, Miguel Ángel; Manríquez M., Juan Manuel; Chávez Madariaga, Ivonne; Carreño, Alexander; Schott Verdugo, Eduardo Enrique; Zarate B., Ximena; Arratia Pérez, Ramiro; Vega de Kuyper, Juan Carlos; Mardones Lillo, Miguel Ángel; Manríquez M., Juan Manuel; Chávez Madariaga, Ivonne
  • Thumbnail Image
    Item
    An effective and selective route to 1,5-dihydropolyalkylated s-indacenes: Characterization of their mono- and dianions by silylation. Structure of trans-1,5-bis(trimethylsilyl)-2,6-diethyl-4,8-dimethyl-s-indacene
    (2001) Dahrouch, M.R.; Jara, P.; Méndez Schafer, Loreto Margarita; Portilla Valle, Yoany; Abril Milan, Diana Rosa; Alfonso Hernández, Geraldo; Chávez Madariaga, Ivonne; Manríquez M., Juan Manuel; Riviere-Baudet, M.; Riviere, P.; Castel, A.; Rouzaud, J.; Gornitzka, H.
  • Thumbnail Image
    Item
    Bis(eta(5)-hydropentalenyl)iron
    (1996) Molins, E.; Maniukiewicz, W.; Miravitlles, C.; Mas, M.; Manríquez M., Juan Manuel; Chávez Madariaga, Ivonne; Oelckers, B.; Farran, J.; Brianso, J.L.
  • Thumbnail Image
    Item
    Catalytic study of heterobimetallic rhodium complexes derived from partially alkylated s-indacene in dehydrogenative silylation of olefins
    (2014) Adams Wrighton, Christopher William; Riviere, P.; Riviere Baudet, M.; Morales Verdejo, C.; Dahrouch, M.; Morales Cárdenas, Verónica; Castel, A.; Delpech, F.; Manríquez M., Juan Manuel; Chávez Madariaga, Ivonne
  • Thumbnail Image
    Item
    [Cp*Ru(s-indacene)RuCp*] and [Cp*Ru(s-indacene)RuCp*](+): Experimental and theoretical findings concerning the electronic structure of neutral and mixed valence organometallic systems
    (2010) Mac-Leod, Carey, D.; Morales Verdejo, César Aarón; Muñoz-Castro, A.; Burgos, F.; Abril Milan, Diana Rosa; Adams Wrighton, Christopher William; Molins, E.; Cador, O.; Chávez Madariaga, Ivonne; Manríquez M., Juan Manuel; Arratia Pérez, Ramiro; Saillard, J.Y.
  • Thumbnail Image
    Item
    DFT studies on coordination models for adsorption essays of Cu(II) and Ni(II) solutions in modified silica gel with iminodiacetic groups
    (2017) Carreño, Alexander; Schott Verdugo, Eduardo Enrique; Zárate, Ximena; Manriquez, Juan Manuel; Vega, Juan C.; Mardones, Miguel; Cowley, Alan H.; Chávez Madariaga, Ivonne; Hinestroza, Juan P.; Arratia Pérez, Ramiro
  • Thumbnail Image
    Item
    (E)-2-{[(2-Amino-pyridin-3-yl)imino]-meth-yl}-4,6-di-tert-butyl-phenol
    (2012) Carreño Álvarez, Alejandro Ignacio; Ladeira, S.; Castel, A.; Vega, A.; Chávez Madariaga, Ivonne
  • Thumbnail Image
    Item
    Economical and Simple Preparation of Oleyl Bromide from Commercially Available Olive Oil
    (2017) Preite, Marcelo Daniel; Castillo Suzarte, Francisco Javier; Urbina, Claudia M.; Faúndez Gutiérrez, Rodrigo Esteban; Manriquez, Juan M.; Chávez Madariaga, Ivonne
  • Thumbnail Image
    Item
    Effect of asymmetry on the electronic delocalization in diiron and iron-cobalt mixed valence metallocenic compounds
    (2002) Portilla Valle, Yoany; Chávez Madariaga, Ivonne; Arancibia Moya, Verónica; Loeb Luschow, Bárbara; Manríquez M., Juan Manuel; Roig, A.; Molins, E.
  • Thumbnail Image
    Item
    From polysubstituted 1,5-dihydro-s-indacene lithium derivatives to polysubstituted hydro-s-indacenyl radicals by a new method involving a single electron transfer from an electron rich olefin
    (2010) Katir, N.; Riviere, P.; Riviere-Baudet, M.; Castel, A.; Adams Wrighton, Christopher William; MacLeod Carey, D.; Aguirre-Etcheverry, P.; Chávez Madariaga, Ivonne; Manríquez M., Juan Manuel; Diaz, E.; Dahrouch, M.
  • Thumbnail Image
    Item
    Heterobinuclear s-Indacene Rhodium Complexes: Synthesis and Characterization
    (2009) Adams Wrighton, Christopher William; Morales Verdejo, César Aarón; Morales Cárdenas, Verónica; MacLeod-Carey, Desmond; Manríquez M., Juan Manuel; Chávez Madariaga, Ivonne; Munoz-Castro, Alvaro; Delpech, Fabien; Castel, Annie; Gornitzka, Heinz; Riviere-Baudet, Monique; Riviere, Pierre; Molins, Elies
  • No Thumbnail Available
    Item
    Heterobinuclear s-Indacene Rhodium Complexes: Synthesis and Characterization (pg 784, 2009)
    (2009) Adams Wrighton, Christopher William; Morales Verdejo, César Aarón; Morales Cárdenas, Verónica; MacLeod-Carey, Desmond; Manríquez M., Juan Manuel; Chávez Madariaga, Ivonne; Munoz-Castro, Alvaro; Delpech, Fabien; Castel, Annie; Gornitzka, Heinz; Riviere-Baudet, Monique; Riviere, Pierre; Molins, Elies
  • Thumbnail Image
    Item
    Metalocenos del grupo 4 como posibles activadores en la reducción de CO2
    (2020) Faúndez Gutiérrez, Rodrigo Esteban; Chávez Madariaga, Ivonne; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Química
    La reacción del complejo mononuclear Cp*Zr-s-IcCl2, donde s-Ic es 6-dietil4,8-dimetil-1,5-dihidro-s-indaceno, con dióxido de carbono gaseoso después de pocos minutos, comenzó a mostrar la presencia de grupos carbonilos atribuible a aldehídos y/o cetonas en los productos, detectados a través del monitoreo periódico mediante espectroscopía RMN. Debido a esto, se pensó que un complejo binuclear de circonio, enlazado a un ligando puente tal como s-Ic, con alta interacción entre los centros metálicos, podría facilitar la activación de esta molécula. Dado que la utilización de s-Ic como puente entre metales conduce a la formación de una mezcla de isómeros conformacionales syn y anti, se propuso bloquear uno de los planos del ligando, con el fin de favorecer la formación del un único isómero, syn, y así conducir a la formación de un compuesto bicarbonlico mediante la dimerización del CO2 .- . De acuerdo con lo anteriormente descrito, se propuso la síntesis de dos nuevos ligandos orgánicos estéricamente bloqueados en un plano: el 4,8-[10]paraciclofano-1,5-dihidro-s-indaceno y el 1(1,5)-(2,6-dietil-4,8 dimetil-1,5-dihidro-1H-s-indaceno)ciclononadecafano. Para obtener el primero, se comenzó con la síntesis del precursor, [10]paraciclofano, y a partir de éste, intentar la síntesis de producto final. El [10]paraciclofano fue obtenido puro, pero debido al bajo rendimiento global de 5%, se abandonó la ruta sintética. En un segundo intento de obtener un s-Ic bloqueado en un plano, se procedió a preparar el precursor 1,10-dioxa[10]paraciclofano, producto en que la cadena fuera de plano está conectada por grupos funcionales del tipo éter, a partir del cual, se prodecería a la preparación del s-Ic. Sin embargo, a pesar se obtener el 1,10-dioxa[10]paraciclofano de manera pura, su bajo rendimiento, 5%, obtenido en la síntesis, no permitió continuar hacia la obtención del s-Ic estéricamente bloqueado mediante esta vía. En un tercer intento hacia la obtención de un ligando con las características deseadas, se construyó una cadena carbonada larga que conectara ambos anillos de cinco carbonos en el s-Ic. Esta síntesis fue detenida en la penúltima etapa, debido a la imposibilidad de realizar una reacción de Grignard sobre ambos grupos carbonilos en la molécula de 2,6-dietil-4,8-dimetil-2,3,6,7-tetrahidro s-indaceno-1,5-diona. Aunque no fue posible obtener los ligandos s-Ic propuestos, se realizaron importantes modificaciones a las síntesis ya reportadas y se preparó bromuro de oleílo, compuesto de alto costo, a partir de aceite de oliva comercial con muy buen rendimiento y con alta pureza. Por otra parte, también se intentó la preparación de complejos de circonio utilizando como ligandos puente as-indacenos. Para ello, inicialmente se realizaron cálculos teóricos preliminares, los cuales mostraron que estos complejos, a partir de Zr y as-Ic, eran factibles de ser sintetizados. En virtud de lo anterior, se realizó la síntesis de tres derivados de as-indaceno: 3,6-dihidro-as-indaceno (as-IcH, R=H), 2,7-dimetil-1,8-dihidro-as-indaceno (as-IcMe, R=CH3) y 2,7-dietil-1,8-dihidro-as-indaceno (as-IcEt, R=CH2CH3). Para obtener el compuesto 2,7-dimetil-1,8-dihidro-as-indaceno, as-IcMe, la síntesis descrita en literatura fue modificada de forma importante, desarrollando una nueva ruta regio-específica, lo que permitió mejorar notablemente los rendimientos y la pureza del compuesto deseado. Además, utilizando la misma estrategia se pudo preparar un nuevo as-indaceno sustituido: el 2,7-dietil-1,8-dihidro-as-indaceno, as-IcEt. La estructura de los tres ligandos as-Ic antes mencionados fueron caracterizados mediante UHPLC y espectroscopías IR, 1H RMN y 13C RMN. Además, las estructuras cristalinas de as-IcH y as-IcMe fueron resueltas mediante difracción de Rayos X. Obtenidos estos ligandos, se procedió a sintetizar los complejos mono y bimetálicos a partir de Zr(IV). Para evitar la posible formación de isómeros de posición de enlace, se comenzó por el binuclear as-IcEt(ZrCp*Cl2)2, el cual no pudo ser obtenido. Posteriormente se intentó la síntesis de un complejo mononuclear de Zr(IV), as-IcH(ZrCp*Cl2), sin resultados hasta la fecha.