Evaluación del efecto renoprotector de angiotensina (1-7) en insuficiencia renal crónica

dc.contributor.advisorVio Lagos, Carlos P.
dc.contributor.advisorVelarde Aliaga, María Victoria
dc.contributor.authorRivera Camaño, Juan Carlos F.
dc.contributor.otherPontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Ciencias Biológicas
dc.date.accessioned2016-07-22T17:07:01Z
dc.date.available2016-07-22T17:07:01Z
dc.date.issued2014
dc.descriptionTesis (Magíster en Bioquímica)--Pontificia Universidad Católica de Chile, 2014
dc.description.abstractLa insuficiencia renal crónica (CKD) es un problema de salud pública a nivel mundial, que conduce a enfermedades cardiovasculares en estados avanzados y a la muerte de los pacientes. Angiotensina(1-7) (Ang(1-7)) un péptido del sistema renina angiotensina que actúa a través del receptor Mas, tiene efectos opuestos a angiotensina II, tales como disminución de la presión arterial, efectos anti-inflamatorios y anti-proliferativos. Debido a que angiotensina II está incrementada en la CKD, nosotros proponemos que la activación del receptor Mas por Ang(1-7) reduce la progresión de la CKD. La CKD fue inducida en ratas macho Sprague Dawley. Tres semanas después, los animales recibieron los siguientes tratamientos: CKD+Ang(1-7) (6 μg/kg/h), CKD+A779 (antagonista del receptor Mas) (2 μg/kg/h), CKD+Ang(1-7)+A779, más un grupo CKD y otro sham; las drogas se administraron a través de bombas osmóticas. Se analizó la presión arterial sistólica (PAS), en tanto, la función renal fue evaluada a través de la creatinina plasmática, clearance de creatinina (CCr), proteinuria y la razón proteinuria/creatininuria (RPC). El daño morfológico se analizó por el Score túbulo-intersticial con tinción hematoxilina-eosina para la dilatación tubular, depósito de proteína tubular e infiltrado túbulo-intersticial. Colágeno III, miofibroblastos, macrófagos ED-1 (+) y osteopontina por inmunohistoquímica. La expresión de la proteína de fibronectina, el receptor AT1 y Mas se midió mediante western blot.La PAS, FE de K+ y Na+ mostraron una tendencia a reducirse con Ang(1-7) en relación a las ratas con CKD, otros parámetros como CCr, proteinuria y la RPC se normalizaron en CKD+Ang(1-7) comparado con CKD. El daño morfológico fué menor en CKD+Ang(1-7), en contraste con CKD donde se observó el mayor daño. La expresión de fibronectina aumentó en CKD+A779, y se mantuvo en niveles bajos en CKD+Ang(1-7) comparado con el sham. La expresión de los receptores AT1 y Mas no se modificó en ninguno de los grupos. Estos resultados sugieren que Ang(1-7) posee un efecto protector en el riñón, siendo gran parte de estos efectos no mediados por el receptor Mas.
dc.format.extent71 hojas
dc.identifier.doi10.7764/tesisUC/BIO/15787
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.7764/tesisUC/BIO/15787
dc.identifier.urihttps://repositorio.uc.cl/handle/11534/15787
dc.language.isoes
dc.nota.accesoContenido completo
dc.rightsacceso abierto
dc.subject.ddc610
dc.subject.deweyMedicina y saludes_ES
dc.subject.otherAngiotensinas.es_ES
dc.subject.otherInsuficiencia renal crónica.es_ES
dc.subject.otherSistema renina-angiotensina.es_ES
dc.titleEvaluación del efecto renoprotector de angiotensina (1-7) en insuficiencia renal crónicaes_ES
dc.typetesis de maestría
sipa.codpersvinculados99575
sipa.codpersvinculados55362
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
000646939.pdf
Size:
7.68 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: