Renal exosomes and their role in primary aldosteronism: an in vitro and in vivo approach
dc.contributor.advisor | Carvajal Maldonado, Cristián Andrés | |
dc.contributor.author | Barros Lamus, Eric Raúl | |
dc.contributor.other | Pontificia Universidad Católica de Chile. Escuela de Medicina | |
dc.date | 2022-12-31 | |
dc.date.accessioned | 2020-11-17T20:06:36Z | |
dc.date.available | 2020-11-17T20:06:36Z | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.description | Tesis (Doctor en Ciencias Médicas)--Pontificia Universidad Católica de Chile, 2020 | |
dc.description.abstract | Los exosomas renales son liberados por las células epiteliales que delimitan la nefrona, transportan información biológica. Aunque es conocido que los exosomas modulan la señalización purinérgica en tejidos extra-renales, se desconoce si exosomas renales realizan este tipo de regulación. La señalización purinérgica es crucial para la fisiología y el transporte renal de sodio, principalmente debido a sus efectos sobre el canal epitelial de sodio (ENaC). El aldosteronismo primario (HAP) es una patología caracterizada por elevados niveles de aldosterona y aumento en la actividad del ENaC, que podría modificar los exosomas renales. Hipótesis: exosomas renales regulan procesos celulares relacionados con el transporte de sodio mediante la modulación de la señalización purinérgica y la expresión de ENaC en el epitelio renal, y su concentración, bioactividad y cargo se modifica en el HAP. Objetivo: estudiar exosomas renales como nuevos reguladores de la señalización purinérgica y el transporte de sodio en células epiteliales renales, y los efectos de altos niveles de aldosterona en la concentración, bioactividad y cargo proteico de exosomas en pacientes con HAP y en un modelo celular de aldosteronismo. Métodos: se aislaron exosomas de células del túbulo proximal (HK-2), colector (HCD), muestras de orina humana (n=32) mediante ultracentrifugación. Se determinó el efecto de exosomas HK-2 y HCD sobre el ATP extracelular y sobre la expresión del canal epitelial de sodio (ENaC) y otros genes purinérgicos mediante luminiscencia y qPCR respectivamente. El efecto de aldosterona sobre la concentración de exosomas de células HK-2 y HCD se evaluó mediante Nanotracking Analysis (NTA). El proteoma, concentración y bioactividad de exo-u de pacientes HAP se evaluó utilizando espectrometría, NTA y luminiscencia, respectivamente. Resultados: Exosomas de HK-2 aumentan (40%) y exosomas de HCD disminuyen (50%) el ATP extracelular en células HCD, los últimos mediante hidrólisis del ATP. Exosomas HK-2 disminuyen (30%) y exosomas de HCD aumentan (30%) la expresión de ENaC en HCD. Aldosterona aumenta la concentración de exosomas en HK-2 (63%) y HCD (87%). Solo exosomas HCD apicales hidrolizan. U-exo de pacientes HAP son mas pequeños (8%) y abundantes (70%) comparados con controles. ORM1 en u-exo de pacientes HAP destaca como potencial biomarcadores de HAP, los cuales además aumentan la expresión de ENaC en células HCD. Conclusión: exosomas luminales regulan procesos asociados al transporte de sodio modulando la señalización purinérgica y la expresión de ENaC en una forma dependiente del segmento que origina los exosomas. Aldosterona esta involucrada en la liberación de exosomas. En el HAP se modifican los efectos de u-exo sobre ENaC. La abundancia de ORM1 en u-exo destaca como potencial biomarcador de HAP. | |
dc.fechaingreso.objetodigital | 2020-11-17 | |
dc.format.extent | ix, 151 páginas | |
dc.fuente.origen | Autoarchivo | |
dc.identifier.doi | 10.7764/tesisUC/MED/48370 | |
dc.identifier.uri | https://doi.org/10.7764/tesisUC/MED/48370 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.uc.cl/handle/11534/48370 | |
dc.language.iso | en | |
dc.nota.acceso | Contenido completo | |
dc.rights | acceso abierto | |
dc.subject.ddc | 612.463 | |
dc.subject.dewey | Medicina y salud | es_ES |
dc.subject.other | Exosomas | es_ES |
dc.subject.other | Riñón - Fisiología | es_ES |
dc.subject.other | Canales epiteliales de sodio | es_ES |
dc.title | Renal exosomes and their role in primary aldosteronism: an in vitro and in vivo approach | es_ES |
dc.type | tesis doctoral | |
sipa.codpersvinculados | 8586 | |
sipa.codpersvinculados | 1030648 |
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