Browsing by Author "Velarde Aliaga, María Victoria"
Now showing 1 - 20 of 24
Results Per Page
Sort Options
- ItemAntioxidant and anti hyperglycemic role of wine grape powder in rats fed with a high fructose diet(2015) Hernández-Salinas, Romina.; Decap, Valerie.; Leguina-Ruzzi, Alberto; Cáceres, Patricio.; Pérez, Druso.; Urquiaga Reus, Inés; Iturriaga Agüera, Rodrigo; Velarde Aliaga, María VictoriaAbstract Background Metabolic syndrome is a growing worldwide health problem. We evaluated the effects of wine grape powder (WGP), rich in antioxidants and fiber, in a rat model of metabolic syndrome induced by a high fructose diet. We tested whether WGP supplementation may prevent glucose intolerance and decrease oxidative stress in rats fed with a high fructose diet. Methods Male Sprague–Dawley rats weighing 180 g were divided into four groups according to their feeding protocols. Rats were fed with control diet (C), control plus 20 % WGP (C + WGP), 50 % high fructose (HF) or 50 % fructose plus 20 % WGP (HF + WGP) for 16 weeks. Blood glucose, insulin and triglycerides, weight, and arterial blood pressure were measured. Homeostasis model assessment (HOMA) index was calculated using insulin and glucose values. A glucose tolerance test was performed 2 days before the end of the experiment. As an index of oxidative stress, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) level was measured in plasma and kidney, and superoxide dismutase was measured in the kidney. Results Thiobarbituric acid reactive substances in plasma and renal tissue were significantly higher when compared to the control group. In addition, the area under the curve of the glucose tolerance test was higher in HF fed animals. Furthermore, fasting blood glucose, plasma insulin levels, and the HOMA index, were also increased. WGP supplementation prevented these alterations in rats fed with the HF diet. We did not find any significant difference in body weight or systolic blood pressure in any of the groups. Conclusions Our results show that WGP supplementation prevented hyperglycemia, insulin resistance and reduced oxidative stress in rats fed with HF diet. We propose that WGP may be used as a supplement in human food as well.Abstract Background Metabolic syndrome is a growing worldwide health problem. We evaluated the effects of wine grape powder (WGP), rich in antioxidants and fiber, in a rat model of metabolic syndrome induced by a high fructose diet. We tested whether WGP supplementation may prevent glucose intolerance and decrease oxidative stress in rats fed with a high fructose diet. Methods Male Sprague–Dawley rats weighing 180 g were divided into four groups according to their feeding protocols. Rats were fed with control diet (C), control plus 20 % WGP (C + WGP), 50 % high fructose (HF) or 50 % fructose plus 20 % WGP (HF + WGP) for 16 weeks. Blood glucose, insulin and triglycerides, weight, and arterial blood pressure were measured. Homeostasis model assessment (HOMA) index was calculated using insulin and glucose values. A glucose tolerance test was performed 2 days before the end of the experiment. As an index of oxidative stress, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) level was measured in plasma and kidney, and superoxide dismutase was measured in the kidney. Results Thiobarbituric acid reactive substances in plasma and renal tissue were significantly higher when compared to the control group. In addition, the area under the curve of the glucose tolerance test was higher in HF fed animals. Furthermore, fasting blood glucose, plasma insulin levels, and the HOMA index, were also increased. WGP supplementation prevented these alterations in rats fed with the HF diet. We did not find any significant difference in body weight or systolic blood pressure in any of the groups. Conclusions Our results show that WGP supplementation prevented hyperglycemia, insulin resistance and reduced oxidative stress in rats fed with HF diet. We propose that WGP may be used as a supplement in human food as well.Abstract Background Metabolic syndrome is a growing worldwide health problem. We evaluated the effects of wine grape powder (WGP), rich in antioxidants and fiber, in a rat model of metabolic syndrome induced by a high fructose diet. We tested whether WGP supplementation may prevent glucose intolerance and decrease oxidative stress in rats fed with a high fructose diet. Methods Male Sprague–Dawley rats weighing 180 g were divided into four groups according to their feeding protocols. Rats were fed with control diet (C), control plus 20 % WGP (C + WGP), 50 % high fructose (HF) or 50 % fructose plus 20 % WGP (HF + WGP) for 16 weeks. Blood glucose, insulin and triglycerides, weight, and arterial blood pressure were measured. Homeostasis model assessment (HOMA) index was calculated using insulin and glucose values. A glucose tolerance test was performed 2 days before the end of the experiment. As an index of oxidative stress, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) level was measured in plasma and kidney, and superoxide dismutase was measured in the kidney. Results Thiobarbituric acid reactive substances in plasma and renal tissue were significantly higher when compared to the control group. In addition, the area under the curve of the glucose tolerance test was higher in HF fed animals. Furthermore, fasting blood glucose, plasma insulin levels, and the HOMA index, were also increased. WGP supplementation prevented these alterations in rats fed with the HF diet. We did not find any significant difference in body weight or systolic blood pressure in any of the groups. Conclusions Our results show that WGP supplementation prevented hyperglycemia, insulin resistance and reduced oxidative stress in rats fed with HF diet. We propose that WGP may be used as a supplement in human food as well.
- ItemBasic fibroblast growth factor reduces functional and structural damage in chronic kidney disease(2014) Velarde Aliaga, María Victoria; Vio Lagos, Carlos P.
- ItemBoldine Improves Kidney Damage in the Goldblatt 2K1C Model Avoiding the Increase in TGF-β(2018) Gómez Órdenes, Gonzalo Ignacio; Velarde Aliaga, María Victoria
- ItemCyclooxygenase-2 Induction by Bradykinin in Aortic Vascular Smooth Muscle Cells(2006) Rodríguez, Javier; Vio Lagos, Carlos P.; Velarde Aliaga, María Victoria
- ItemDehydroepiandrosterone Prevents the Aggregation of Platelets Obtained from Postmenopausal Women with Type 2 Diabetes Mellitus through the Activation of the PKC/eNOS/NO Pathway(2012) Muñoz Sola, Yanira Elizabeth del Carmen.; Gómez Órdenes, Gonzalo Ignacio; Velarde Aliaga, María Victoria
- ItemDiabetes alters the involvement of myofibroblasts during periodontal wound healing(2020) Retamal, I.; Hernández Salinas, Romina; Velarde Aliaga, María Victoria; Oyarzun, A.; Martínez, Constanza; Gonzalez, M. J.; Martínez Castillo, Jorge; Smith Ferrer, Patricio
- ItemDifferential regulation of collagen secretion by kinin receptors in cardiac fibroblast and myofibroblast(2012) Catalán, M.; Velarde Aliaga, María Victoria
- ItemEffect of ischemic acute renal damage on the expression of COX-2 and oxidative stress-related elements in rat kidney(2007) Villanueva Morales, Irma Sandra.; Céspedes Fierro, Carlos Mauricio.; Vio Lagos, Carlos P.; Velarde Aliaga, María Victoria
- ItemEffect of Tamoxifen and Retinoic Acid on Bradykinin Induced Proliferation in MCF-7 Cells(2009) Paola Searovic; Alonso, Marcelo; Oses, Carolina; Pereira Flores, K.; Velarde Aliaga, María Victoria; Sáez Steeger, Claudia
- ItemEffects of ascorbic acid on spermatogenesis and sperm parameters in diabetic rats(2017) Aguirre, M.; Velarde Aliaga, María Victoria; Moreno Mauro, Ricardo D.
- ItemEPAC expression and function in cardiac fibroblasts and myofibroblasts.(2013) Olmedo, I.; Velarde Aliaga, María Victoria
- ItemEstudio de marcadores de disfunción endotelial en el síndrome metabólico : evaluación de la vía RhoA/ROCK como posible eje de señalización(2015) Leguina Ruzzi, Alberto Andrés; Sáez S., Claudia; Velarde Aliaga, María Victoria; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de MedicinaEl Síndrome Metabólico (SM) es un agregado de condiciones cardio-metabólicas que en cronicidad involucra patologías tales como la obesidad, diabetes e hipertensión arterial (HTA), aumentando considerablemente el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares (ECV). La aterosclerosis es el denominador común de las patologías que desencadenan los eventos cardiovasculares y la disfunción endotelial (DE) es la alteración base del proceso aterosclerótico. La prevalencia mundial del SM ha aumentado progresivamente, alcanzando alrededor del 25% de la población adulta. Existen datos clínicos de una población mas joven que califica para SM por mostrar un aumento de la circunferencia de la cintura y sobrepeso junto con niveles elevados de triglicéridos plasmáticos. En este grupo de sujetos jóvenes con SM se desconoce la presencia de marcadores de daño endotelial e inflamatorios similares a los que presentan pacientes adultos sobre 50 años con diabetes tipo 2 e hipertensión. En este último grupo de adultos, se han reportado niveles elevados de citoquinas inflamatorias tales como IL-6, de ácidos grasos, específicamente el ácido palmítico (AP), hiper-insulinemia y alteraciones relacionadas con DE y, solo en un reporte, se ha mencionado la sobre-activación de la vía RhoA/ROCK.En base a lo expuesto planteamos como hipótesis que: IL-6, insulina y AP son moléculas que se encuentran elevadas en sujetos con SM sin diabetes tipo 2 o hipertensión arterial, y pueden inducir DE mediada por la activación de RhoA/ROCK. Para poner a prueba nuestro postulado propusimos tres estrategias que involucran estudios ex–vivo, in–vitro e in–vivo. Los estudios ex–vivo se realizaron en sujetos adultos jóvenes que consultaron por sobrepeso pero calificaron para SM por presentar aumento del contorno de cintura y dislipidemia. Nuestros resultados mostraron que el grupo de sujetos evaluado tiene, además de niveles de LDL-c elevados y HDL-c bajos, altos niveles de IL-6, insulina y AP, aumento de marcadores de DE tales como MCP-1, sICAM-1, aumento de marcadores de estrés oxidativo (AOPP y TBARS), menor biodisponibilidad de óxido nítrico (ON) y una sobre activación de RhoA/ROCK en leucocitos en comparación a sujetos sanos. Aunque dentro de rango normales, se encontró además, mayores niveles plasmáticos de ácido úrico, menores niveles creatinina y un moderado estado de hiper-coagulabilidad en comparación con individuos controles.El estudio in-vitro se llevó a cabo en células endoteliales de cordón umbilical estimuladas con concentración similares a las encontradas en sujetos con SM de IL-6, insulina y AP, con el objetivo de evaluar la participación de RhoA/ROCK en el daño endotelial inducido por estas moléculas. Los resultados mostraron que la combinación de IL-6, insulina y AP activa la vía RhoA/ROCK y altera la señalización de Akt y ERK. Adicionalmente, se reducen los niveles de ON y la actividad de eNOS, junto a un aumento de los niveles de marcadores de estrés oxidativo. Se observaron cambios en la estructura de actina y de VEcaderina y alteraciones en la citoarquitectura de la monocapa celular, acompañado de un aumento de la actividad de MMP9 intracelular. La triple estimulación aumentó la adhesión plaquetaria, la actividad pro-coagulante, la liberación de Factor de Von Willenbrand (FVW), MCP-1, siCAM-1, E-selectina y la acumulación intracelular de lípidos. Todas estas alteraciones a excepción de los niveles de FVW y la actividad pro-coagulante parecen ser mediadas por la sobre-activación de RhoA/ROCK ya que se evitaron al adicionar el inhibidor Y-27632.La participación de RhoA/ROCK en relación a características de SM se evaluó en un modelo de ratas alimentadas con una dieta rica en AP por 14 semanas con y sin la administración de Fasudil, un inhibidor de RhoA/ROCK, por las dos últimas semanas. Los resultados muestran que la dieta alta en grasa indujo características SM tales como: sobrepeso, mayor circunferencia abdominal y dislipidemia. A las 14 semanas de dieta los animales tuvieron presión sistólica elevada, altos niveles de triglicéridos, colesterol y glicemia, en comparación a los animales controles pero dentro de los rangos de normalidad. La dieta alta en grasa indujo además altos niveles de insulina, IL-6, aumento de tejido adiposo extra-peritoneal, marcadores de estrés oxidativo (TBARS y AOPP), siCAM-1, sCD40L, ácido úrico y niveles reducidos de ON. La administración de Fasudil por dos semanas, revirtió las alteraciones observadas. El análisis de las aortas de los animales alimentados con dieta rica en AP muestra una mayor infiltración grasa y un aumento de la actividad de RhoA/ROCK, de E-selectina, una disminución de la actividad de Akt, eNOS y de los niveles de Nrf2 comparados con las aortas de los animales alimentados con dieta control. Los animales tratados con Fasudil mostraron una reducción de las alteraciones mencionadas. A pesar de la presencia de alteraciones metabólicas, la dieta alta en grasa no indujo diabetes ni HTA en los animales durante el periodo estudiado.Consideramos que los resultados de esta tesis entregan evidencias sobre la participación de RhoA/ROCK en las alteraciones relacionadas a la DE asociadas a SM y demuestra el rol del AP, IL-6 e insulina como componentes que, al estar elevados en pacientes con SM, promueven DE. Adicionalmente, creemos que los resultados obtenidos entregan información relevante para sujetos jóvenes con SM que, por no mostrar síntomas relacionadas con patologías tales como diabetes tipo 2 o hipertensión, desconocen que ya presentan signos relacionados con mayor riesgo cardiovascular.
- ItemEvaluación del efecto renoprotector de angiotensina (1-7) en insuficiencia renal crónica(2014) Rivera Camaño, Juan Carlos F.; Vio Lagos, Carlos P.; Velarde Aliaga, María Victoria; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Ciencias BiológicasLa insuficiencia renal crónica (CKD) es un problema de salud pública a nivel mundial, que conduce a enfermedades cardiovasculares en estados avanzados y a la muerte de los pacientes. Angiotensina(1-7) (Ang(1-7)) un péptido del sistema renina angiotensina que actúa a través del receptor Mas, tiene efectos opuestos a angiotensina II, tales como disminución de la presión arterial, efectos anti-inflamatorios y anti-proliferativos. Debido a que angiotensina II está incrementada en la CKD, nosotros proponemos que la activación del receptor Mas por Ang(1-7) reduce la progresión de la CKD. La CKD fue inducida en ratas macho Sprague Dawley. Tres semanas después, los animales recibieron los siguientes tratamientos: CKD+Ang(1-7) (6 μg/kg/h), CKD+A779 (antagonista del receptor Mas) (2 μg/kg/h), CKD+Ang(1-7)+A779, más un grupo CKD y otro sham; las drogas se administraron a través de bombas osmóticas. Se analizó la presión arterial sistólica (PAS), en tanto, la función renal fue evaluada a través de la creatinina plasmática, clearance de creatinina (CCr), proteinuria y la razón proteinuria/creatininuria (RPC). El daño morfológico se analizó por el Score túbulo-intersticial con tinción hematoxilina-eosina para la dilatación tubular, depósito de proteína tubular e infiltrado túbulo-intersticial. Colágeno III, miofibroblastos, macrófagos ED-1 (+) y osteopontina por inmunohistoquímica. La expresión de la proteína de fibronectina, el receptor AT1 y Mas se midió mediante western blot.La PAS, FE de K+ y Na+ mostraron una tendencia a reducirse con Ang(1-7) en relación a las ratas con CKD, otros parámetros como CCr, proteinuria y la RPC se normalizaron en CKD+Ang(1-7) comparado con CKD. El daño morfológico fué menor en CKD+Ang(1-7), en contraste con CKD donde se observó el mayor daño. La expresión de fibronectina aumentó en CKD+A779, y se mantuvo en niveles bajos en CKD+Ang(1-7) comparado con el sham. La expresión de los receptores AT1 y Mas no se modificó en ninguno de los grupos. Estos resultados sugieren que Ang(1-7) posee un efecto protector en el riñón, siendo gran parte de estos efectos no mediados por el receptor Mas.
- ItemHigh Glucose Increases B1-Kinin Receptor Expression and Signaling in Endothelial Cells(2006) Rodríguez, A.; Boric P., Mauricio; Velarde Aliaga, María Victoria
- ItemHipertrofia Vascular: Un Mismo Mensaje, Una Diferente Interpretacion(2001) Velarde Aliaga, María Victoria
- ItemHypoxia in High Glucose Followed by Reoxygenation in Normal Glucose Reduces the Viability of Cortical Astrocytes Through Increased Permeability of Connexin 43 Hemichannels(2010) Orellana Roca, Juan Andrés; Hernández Trejo, Diego Eduardo.; Velarde Aliaga, María Victoria; Sáez, Juan Carlos
- ItemIncreased Kinin Levels and Decreased Responsiveness to Kinins During Aging(2005) Pérez V; Velarde Aliaga, María Victoria
- ItemIncreased RhoA/Rho-Kinase Activity and Markers of Endothelial Dysfunction in Young Adult Subjects with Metabolic Syndrome(2015) Leguina-Ruzzi, Alberto; Pereira Garcés, Jaime Ignacio; Pereira-Flores, Karla; Valderas Igor, Juan Patricio; Mezzano, Diego; Velarde Aliaga, María Victoria; Sáez S., Claudia
- ItemInduction of B1-Kinin Receptors in Vascular Smooth Muscle Cells: Cellular Mechanisms of Map Kinase Activation(2001) Christopher, J.; Velarde Aliaga, María Victoria
- ItemInterferon-gamma and high glucose-induced opening of Cx43 hemichannels causes endothelial cell dysfunction and damage(2020) Sáez, Juan Carlos; Contreras Duarte, Susana de las Mercedes; Labra, V. C.; Santibañez, C. A.; Mellado, L. A.; Inostroza, C. A.; Alvear, T. F.; Retamal, M. A.; Velarde Aliaga, María Victoria; Orellana, J. A.