Browsing by Author "Mesa Latorre, Manuel Tomás"
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- ItemAccidente vascular encefálico : Presentación clínica y factores de riesgo(2013) Hernández, Marta; Samso, Catalina; Escobar Henríquez, Raúl; Mesa Latorre, Manuel Tomás
- ItemCaracterización del sueño y hábitos en niños de enseñanza general básica(2016) Masalán Apip, María Patricia; González, Rina; Andrade, Lucila; Mesa Latorre, Manuel Tomás; Writh, Ana
- ItemCerebrovascular risk factors seen in a university hospital(2014) Hernández, Marta; Samso, Zepeda, C.; López Espejo, M.; Escobar Henríquez, Raúl; Mesa Latorre, Manuel Tomás
- Item¿Crisis febriles complejas o síndrome de Dravet? : descripción de 3 casos clínicos(2014) Hernández, Marta; Pedraza, Mariela; Mesa Latorre, Manuel Tomás; Troncoso Schifferli, Mónica
- ItemDiagnostic accuracy of the Spanish version of the Pediatric Sleep Questionnaire for screening of obstructive sleep apnea in habitually snoring children(2015) Bertran, Katalina; Mesa Latorre, Manuel Tomás; Rosso, Karina; Krakowiak, María José; Pincheira, Eduardo; Brockmann Veloso, Pablo Edmundo; Bertran, Katalina; Mesa Latorre, Manuel Tomás; Rosso, Karina; Krakowiak, María José; Pincheira, Eduardo; Brockmann Veloso, Pablo Edmundo
- ItemEstado epiléptico infantil en un hospital universitario: estudio descriptivo(2008) Aranguiz Rojas, Juan; Hernández Chávez, Marta Isabel; Escobar Henríquez, Raúl; Mesa Latorre, Manuel TomásIntroducción. El estado epiléptico (EE) es una emergencia médica con alta morbimortalidad. Objetivo. Realizar una descripción retrospectiva de los EE que se presentan en la población pediátrica atendida en nuestro centro. Pacientes y métodos. Se revisaron los registros de 41 pacientes que presentaron EE, controlados en neurología infantil entre diciembre de 1999 y junio de 2007. Según el tipo de crisis, se clasificaron en EE convulsivo (EEC) y EE no convulsivo (EENC). Se categorizaron según la etiología con la clasificación de Hauser modificada. Se excluyeron los recién nacidos. Resultados. Se analizaron 41 paciente, 25 (60%) de los cuales eran varones. La mediana de edad fue de 32 meses. El 51% fueron EEC y el 49%, EENC. El EE sintomático agudo (EESA) fue el más frecuente, principalmente en menores de 2 años. La recurrencia de los EE fue del 42%, y el EESA destacó como el menos recurrente. La mortalidad fue del 2%. Conclusiones. No hubo diferencia en el número de casos entre EEC y EENC, probablemente debido al uso de monitorización continua de electroencefalograma en pacientes con compromiso de conciencia hospitalizados. Los eventos hipoxicoisquémicos fueron la principal causa de EESA, y las malformaciones del sistema nervioso central en aquéllos de etiología remota. La recurrencia fue elevada y se les debe seguir estrictamente, sobre todo a aquéllos con patología de base.
- ItemHábitos de sueño y condiciones generales en que duermen escolares de segundo ciclo básico(1999) Malasán Apip, María Patricia; González, Rina; Sequeida Yupanqui, Julia; Mesa Latorre, Manuel Tomás; Rodríguez, Jorge
- ItemPolysomnographic abnormalities in infants with gastroesophageal reflux disease(SOC MEDICA SANTIAGO, 2003) Harris D., Paul R.; Brockmann Veloso, Pablo Edmundo; Muñoz O., Carla; Mobarec Katunaric, Sebastián Ignacio; Mesa Latorre, Manuel Tomás; Sánchez Díaz, Ignacio
- ItemPolysomnographic findings in 320 infants evaluated for apneic events(2006) Sánchez Díaz, Ignacio; Vega Briceño, Luis Enrique; Muñoz Barra, Carla Daniela; Mobarec Katunaric, Sebastián Ignacio; Brockmann Veloso, Pablo Edmundo; Mesa Latorre, Manuel Tomás; Harris D., Paul R.
- ItemProposal : Different types of alteration and loss of consciousness in epilepsy(2014) Lüders, Hans; Amina, Shanhram; Bailey, Christopher; Baumgartner, Christoph; Benbadis, Selim; Bermeo, Adriana; Carreño, Maria; Devereaux, Michael; Godoy F., Jaime; Mesa Latorre, Manuel Tomás; Diel, B.
- ItemRefractory status epilepticus in children: characterisation of epilepsies, continuous electroencephalographic monitoring and response to treatment(2013) Cardoso, I.; Acevedo Gallinato, Keryma Alejandra; Hernández, Marta; Santín Martínez, Julia María; Moya, P.; Godoy F., Jaime; Castillo Moya, Andres Eduardo; Soto, P.; Mesa Latorre, Manuel Tomás
- ItemRelevance of the pH probe in sleep study analysis in infants(2004) Harris D., Paul R.; Muñoz O., Claudia; Mobarec Katunaric, Sebastián Ignacio; Brockmann Veloso, Pablo Edmundo; Mesa Latorre, Manuel Tomás; Sánchez Díaz, Ignacio
- ItemSíndrome de Horner pediátrico: Análisis de 5 casos(2006) Pizarro Gamboa, María Ester; Campos Lepe, Verónica Andrea; Irarrázaval Domínguez, Sebastián; Mesa Latorre, Manuel Tomás; Escobar Henríquez, Raúl Guillermo; Hernández Chávez, Marta IsabelIntroducción: El síndrome de Horner (SH) u oculosimpaticoparesia es causado por la interrupción de la vía simpática (VS) que va desde el cerebro hasta el ojo. Los signos clínicos son miosis, ptosis, enoftalmos, heterocromía del iris y hemianhidrosis facial ipsilateral, en su forma completa. Generalmente es benigno pero la proximidad arterias carotídeas, órganos torácicos y cerebro nos obliga a descartar patologías potencialmente riesgosas. Objetivo: Describir la utilidad de la historia clínica y el examen neurológico en la evaluación de la etiología y localización de la lesión en el SH. Pacientes y Método: 5 pacientes de sexo masculino entre 2-72 meses edad controlados en Neurología infantil de la Pontificia Universidad Católica de Chile entre los años 2003-2004. Resultados: Según tiempo de aparición, 4 casos fueron congénitos y 1 caso adquirido. Los signos neurológicos acompañantes clasificaban los casos como SH periférico (4) y SH central (1). La hemianhidrosis clasificaban 3 casos como preganglionares y dos postganglionares Conclusión: En niños con SH la anamnesis, el análisis de la signología propia y asociada del SH nos ayudan a localizar la lesión y reducen una extensa evaluación sistémica.
- ItemThree-year incidence and acute setting predictors of epilepsy after neonatal and childhood arterial ischaemic stroke: a disease-based cohort study(2024) López Espejo, Mauricio Alejandro; Skorin Barriga, Ilona Stefania; Mesa Latorre, Manuel Tomás; Hernandez Chavez, Marta IsabelTo assess the association between clinical and MRI characteristics of arterial ischaemic stroke (AIS) and the 3-year risk of post-stroke epilepsy (PSE) in paediatric patients. Retrospective cohort study. Database from a single tertiary referral centre for paediatric stroke in Chile. Two hundred seven neonates and children (1 day to 18 years) with a first-ever supratentorial AIS diagnosed between January 2003 and December 2019 were evaluated. Diagnosis of PSE and explanatory variables were consecutively recorded from hospital inpatient and annual outpatient records in a predesigned database. Competing risk analysis (competing events: death and loss to follow-up) of multiple Cox proportional hazards regression was performed to estimate adjusted subhazard ratios (SHRs) of PSE. Confidence intervals (95% CI) were calculated using bootstrap resampling (1000 replications). Interaction terms were added to investigate moderating effects. The 3-year incidence rate of PSE was 166.5 per 1000 person-years (neonatal: 150.1; childhood: 173.9). The 3-year cumulative incidence was 33%. Patients with acute symptomatic non-status seizures (SHR = 3.13; 95% CI = 1.43–6.82), status epilepticus (SHR = 5.16; 95% CI = 1.90–13.96), abnormal discharge neurological status (SHR = 2.52; 95% CI = 1.12–5.63), cortical lesions (SHR = 2.93; 95% CI = 1.48–5.81), and multifocal infarcts with stroke size < 5% of supratentorial brain volume (SHR = 3.49; 95% CI = 1.44–8.46) had a higher risk of PSE.Conclusion: This study identified specific and reliable acute clinical and imaging predictors of PSE in paediatric patients, helping clinicians identify high-risk patients with potential implications for treatment decisions.