Browsing by Author "Hernández Rocha, Cristián Antonio"

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    Amerindian ancestry proportion as a risk factor for inflammatory bowel diseases: results from a Latin American Andean cohort
    (2023) Pérez Jeldres, Tamara De Lourdes; Magne, Fabien; Ascui, Gabriel; Alvares, Danilo; Orellana, Matias; Álvarez Lobos Manuel Marcelo; Hernández Rocha, Cristián Antonio; Azocar, Lorena; Aguilar, Nataly; Espino, Alberto; Estela, Ricardo; Escobar, Sergio; Zazueta, Alejandra; Baez, Pablo; Silva, Veronica; de la Vega, Andres; Arriagada, Elizabeth; Pávez Ovalle, Carolina Denisse; Diaz-Asencio, Alejandro; Travisany, Dante; Miquel Poblete, Juan Francisco; Villablanca, Eduardo J.; Kronenberg, Mitchell; Bustamante, Maria Leonor
    Background and aimsLatin American populations remain underrepresented in genetic studies of inflammatory bowel diseases (IBDs). Most genetic association studies of IBD rely on Caucasian, African, and Asian individuals. These associations have yet to be evaluated in detail in the Andean region of South America. We explored the contribution of IBD-reported genetic risk variants to a Chilean cohort and the ancestry contribution to IBD in this cohort.MethodsA total of 192 Chilean IBD patients were genotyped using Illumina's Global Screening Array. Genotype data were combined with similar information from 3,147 Chilean controls. The proportions of Aymara, African, European, and Mapuche ancestries were estimated using the software ADMIXTURE. We calculated the odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) for gender, age, and ancestry proportions. We also explored associations with previously reported IBD-risk variants independently and in conjunction with genetic ancestry.ResultsThe first and third quartiles of the proportion of Mapuche ancestry in IBD patients were 24.7 and 34.2%, respectively, and the corresponding OR was 2.30 (95%CI 1.52-3.48) for the lowest vs. the highest group. Only one variant (rs7210086) of the 180 reported IBD-risk SNPs was associated with IBD risk in the Chilean cohort (adjusted P = 0.01). This variant is related to myeloid cells.ConclusionThe type and proportion of Native American ancestry in Chileans seem to be associated with IBD risk. Variants associated with IBD risk in this Andean region were related to myeloid cells and the innate immune response.
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    Atypical presentation of pseudomembranous colitis localized in adenomatous polyps
    (2013) Hernández Rocha, Cristián Antonio; Barra Carrasco, Jonathan Eduardo; Guzmán Durán, Ana María; Paredes Sabja, Daniel; Lezcano, Gabriel; Zoroquiain Vélez, José Pablo; Álvarez Lobos, Manuel
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    Claves prácticas para un trasplante de microbiota fecal por colonoscopía en infección por clostridium difficile recurrente. Experiencia en un centro universitario
    (2018) Cruz Urrutia, Ricardo Javier; Monrroy Bravo, Hugo Alfonso; Flandez, Jorge; Pérez, Carlos; Álvarez Lobos, Manuel; Hernández Rocha, Cristián Antonio
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    Consenso chileno de prevención, diagnóstico y tratamiento de la diarrea asociada a Clostridium difficile
    (2016) Hernández Rocha, Cristián Antonio; Ajenjo Henríquez, María Cristina; Quera R.; Quintanilla M.; Lubascher J.; Jemenao M.; Ibáñez Lazo, Patricio Fernando; Álvarez Lobos, Manuel; Diomedi A.; Marcotti A.; Acuña M.; Arab Verdugo, Juan Pablo; Riquelme Segovia, Alfredo; Candia R.; Carvajal S.; Hernández Rocha, Cristián Antonio; Ajenjo M.; Quera R.; Quintanilla M.; Lubascher J.; Jemenao M.; Ibáñez P.; Álvarez Lobos, Manuel; Diomedi A.; Marcotti A.; Acuña M.; Arab Verdugo, Juan Pablo; Riquelme Segovia, Alfredo; Candia R.; Carvajal S.
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    Esporas de Clostridium difficile y su relevancia en la persistencia y transmisión de la infección
    (2014) Barra-Carrasco, J.; Hernández Rocha, Cristián Antonio; Ibáñez Lazo, Patricio Fernando; Guzmán Durán, Ana María; Álvarez Lobos, Manuel; Paredes-Sabja, D.
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    Fragmento sérico de citoqueratina-18 como marcador no invasivo de esteatohepatitis no alcohólica en población chilena
    (2017) Arab Verdugo, Juan Pablo; Hernández Rocha, Cristián Antonio; Morales, Carolina; Vargas Domínguez, José Ignacio; Solis, Nancy; Pizarro Rojas, Margarita Alicia; Robles, Camila; Sandoval, Daniela; Ponthus, Simon; Benítez Gajardo, Carlos Esteban; Barrera Martínez, Francisco José; Soza, Alejandro; Riquelme Pérez, Arnoldo; Arrese, Marco
    La esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) es la forma más agresiva de hígado graso no alcohólico (HGNA) e involucra el riesgo de progresión a etapas más avanzadas de enfermedad hepática. Se requieren métodos no invasivos para identificar a pacientes con EHNA. Objetivo: Evaluar el rendimiento diagnóstico de la determinación de los niveles séricos de citoqueratina-18 como marcador no invasivo de EHNA en población chilena. Métodos: Se determinaron los niveles séricos de CK-18 en un grupo de 41 pacientes con HGNA-probado por biopsia. El diagnóstico de EHNA se basó en los criterios histológicos recomendados (presencia de balonamiento) y se calculó el puntaje de actividad del HGNA (PAH) y grado de fibrosis. Mediante correlación de Spearman se evaluó la asociación entre CK-18 y PAH. Se confeccionó una curva ROC para evaluar la capacidad de CK-18 como test diagnóstico para EHNA. Además, se evaluó el rendimiento del puntaje de fibrosis en hígado graso no alcohólico (NFS) para pesquisa de fibrosis y EHNA y se lo comparó con CK-18 por regresión lineal simple. Los datos son expresados en medianas [percentil 25-75] y evaluados con test de rangos de Wilcoxon. Resultados: La edad promedio del grupo estudiado (23% hombres) fue de 50,4±11,1 años. Un 34,2% fue diagnosticado con EHNA (PAH≥5). Los niveles de CK-18 fueron mayores en los pacientes con EHNA versus los sin EHNA (183,6 UI/l [97,4-734,4] vs. 117,2 UI/l [83,8-954,8], p=0,016). Los niveles de CK-18 fueron buenos predictores de la presencia de EHNA en la biopsia con un área bajo la curva (AUC) de 0,732 (IC95% 0,572-0,897). Un punto de corte de 130,5 UI/l de CK-18 exhibió una sensibilidad de 92,9% y una especificidad de 63%, con un VPP de 56,5% y un VPN 94,4%, y clasificó correctamente al 73,2% de los pacientes con EHNA. El NFS tuvo un buen rendimiento para diagnóstico de fibrosis avanzada (AUC 0,739, IC95% 0,56–0,91), pero limitado para identificar EHNA (AUC 0,413, IC95% 0,21-0,61). Conclusión: La determinación de CK-18 es un buen marcador no invasivo de EHNA. Si bien, NFS tiene un buen rendimiento en la identificación de pacientes con fibrosis avanzada, no fue de utilidad para diagnosticar EHNA. En pacientes con HGNA, la determinación de CK-18 y NFS es útil en la pesquisa de EHNA y fibrosis hepática respectivamente.
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    Functional gastrointestinal disorders in children from low socio-economic status and Helicobacter pylori infection
    (2018) Jaime Méndez, María Francisca; Villagrán Torres, Andrea Alejandra; Hernández Rocha, Cristián Antonio; Ortiz Aparicio, Freddy Miguel; Serrano Honeyman, Carolina; Harris Diez, Paul Richard
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    Genotype Prevalence of Lactose Deficiency, Vitamin D Deficiency, and the Vitamin D Receptor in a Chilean Inflammatory Bowel Disease Cohort: Insights from an Observational Study
    (MDPI, 2023) Pérez Jeldres, Tamara De Lourdes; Bustamante, M. Leonor; Segovia-Melero, Roberto; Aguilar, Nataly; Magne, Fabien; Ascui, Gabriel; Uribe, Denisse; Azocar, Lorena; Hernández Rocha, Cristián Antonio; Estela, Ricardo; Silva, Veronica; De La Vega, Andres; Arriagada, Elizabeth; Gonzalez, Mauricio; Onetto, Gian-Franco; Escobar, Sergio; Baez, Pablo; Zazueta, Alejandra; Pávez Ovalle Carolina Denisse; Miquel Poblete, Juan Francisco; Álvarez Lobos Manuel Marcelo
    Lactose intolerance (LI) and vitamin D deficiency (VDD) have been linked to inflammatory bowel disease (IBD). We conducted an observational study in 192 Chilean IBD patients to investigate the prevalence of a specific gene variant (LCT-13910 CC genotype) associated with LI and the prevalence of VDD/Vitamin D Receptor (VDR) gene variants. Blood samples were analyzed using Illumina's Infinium Global Screening Array. The LCT-13910 CC genotype was found in 61% of IBD patients, similar to Chilean Hispanic controls and lower than Chilean Amerindian controls. The frequency of the LCT-13910-C allele in Chilean IBD patients (0.79) was comparable to the general population and higher than Europeans (0.49). Regarding VDR and VDD variants, in our study, the rs12785878-GG variant was associated with an increased risk of IBD (OR = 2.64, CI = 1.61-4.32; p-value = 0.001). Sixty-one percent of the Chilean IBD cohort have a genetic predisposition to lactose malabsorption, and a significant proportion exhibit genetic variants associated with VDD/VDR. Screening for LI and VDD is crucial in this Latin American IBD population.
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    Outcome of relapsing Clostridium difficile infections do not correlate with virulence-, spore- and vegetative cell-associated phenotypes
    (2015) Plaza, A.; Miranda, C.; Castro Gálvez, Pablo Federico; Olguín, V.; Cofré, G.; Hernández Rocha, Cristián Antonio; Carman, R.; Ibáñez, P.; Fawley, W.; Wilcox, M.; Gil Llambías, Francisco Javier; Calderón, I.; Fuentes, J.; Guzmán, A.; Álvarez, M.; Paredes, D.
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    Predominance of Clostridium difficile ribotypes 012, 027 and 046 in a university hospital in Chile, 2012
    (2016) Plaza Garrido, Á.; Barra Carrasco, Jonathan Eduardo; Macías, J. H.; Carman, R.; Fawley, W. N.; Wilcox, M. H.; Hernández Rocha, Cristián Antonio; Guzmán Durán, Ana María; Álvarez Lobos, Manuel; Paredes Sabja, D.
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    Prospective comparison of a commercial multiplex real-time polymerase chain reaction and an enzyme immunoassay with toxigenic culture in the diagnosis of Clostridium difficile-associated infections
    (2013) Hernández Rocha, Cristián Antonio; Barra Carrasco, Jonathan Eduardo; Álvarez Lobos, Manuel; Paredes Sabja, D.; Guzmán Durán, Ana María
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    Rendimiento de índices pronósticos en infección asociada a Clostridium difficile grave. Análisis retrospectivo en un hospital universitario
    (2014) Hernández Rocha, Cristián Antonio; Tejos Sufan, Rodrigo; Plaza Garrido, Ángela; Barra Carrasco, Jonathan Eduardo; Agüero Luengo, Carlos; Inostroza Levy, Gonzalo; Ibáñez Lazo, Patricio Fernando; Guzmán Durán, Ana María; Álvarez Lobos, Manuel; Molina Pezoa, María Elena; Paredes Sabja, Daniel
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    Validation of the Simplified Criteria for the Diagnosis of Autoimmune Hepatitis in Chilean-Hispanic Patients
    (2017) Candia Balboa, Roberto; Norero, Blanca; Agüero, C.; Diaz, L.; Ortega, Jp.; Wolff, Rodrigo; Hernández Rocha, Cristián Antonio; Duarte I.; Soza, Alejandro; Benítez, Carlos; Arrese Jiménez, Marco
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    Validation study of systems for noninvasive diagnosis of fibrosis in nonalcoholic fatty liver disease in Latin population
    (2013) Pérez Gutiérrez, O.; Hernández Rocha, Cristián Antonio; Candia Balboa, Roberto; Arrese Jiménez, Marco; Benítez, Carlos; Brizuela Alcántara, D.; Méndez Sánchez, N.; Uribe, M.; Chavez Tapia, N.