Browsing by Author "García Cañete, Patricia"
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- ItemA First Insight on the Population Structure of Mycobacterium tuberculosis Complex as Studied by Spoligotyping and MIRU-VNTRs in Santiago, Chile(2015) Balcells Marty, María Elvira; García Cañete, Patricia; Meza, P.; Pena, C.; Cifuentes, M.; Couvin, D.; Rastogi, N.
- ItemA Multicenter Study To Evaluate Ceftaroline Breakpoints : Performance in an Area with High Prevalence of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Sequence Type 5 Lineage(2019) Khan, Ayesha; Rivas, Lina M.; Spencer, María; Martínez, Rodrigo; Lam, Marusella; Rojas, Pamela; Porte, Lorena; Silva, Francisco; Braun, Stephanie; García Cañete, Patricia; Valdivieso, Francisca; Mvlhauser, Margareta; Lafourcade, Mónica; Miller, William R.; Arias, César A.; Munita, José M.
- ItemA multispecies outbreak of carbapenem-resistant bacteria harboring the blaKPC gene in a non-classical transposon element(2021) Wozniak Banchero, Aniela; Figueroa, Cristian; Moya-Flores, Francisco; Guggiana, Piero; Castillo, Claudia; Rivas Jiménez, Lina María; Munita, José M.; García Cañete, PatriciaAbstract Background Klebsiella pneumoniae is the most frequent KPC-producing bacteria. The blaKPC gene is frequently embedded in Tn4401 transposon, and less frequently in non-Tn4401 elements (NTEKPC) variants I-III. The first case of KPC in the UC-CHRISTUS Clinical Hospital was detected in Pseudomonas aeruginosa. Soon after this event, KPC was detected in 2 additional Pseudomonas aeruginosa, 3 Escherichia coli, 3 Enterobacter cloacae, 3 Klebsiella pneumoniae, and 1 Citrobacter freundii, isolated from 6 different patients. We aimed to elucidate the possible mechanisms of genetic transfer and dissemination of the blaKPC gene among isolates of this multispecies outbreak. A molecular epidemiology analysis of the above mentioned clinical isolates (n = 13) through Multi-Locus Sequence Typing, plasmid analysis, Pulsed-Field Gel-Electrophoresis, and Whole-genome sequencing (WGS) was performed. Results High-risk sequence types were found: K. pneumoniae ST11, P. aeruginosa ST654, and E. cloacae ST114. All enterobacterial isolates were not clonal except for 3 E. coli isolated from the same patient. WGS analysis in 6 enterobacterial isolates showed that 4 of them had blaKPC embedded in a novel variant of NTEKPC designated NTEKPC-IIe. Upstream of blaKPC gene there was a 570 pb truncated blaTEM-1 gene followed by an insertion sequence that was 84% similar to ISEc63, a 4473 bp element of the Tn3 family. Downstream the blaKPC gene there was a truncated ISKpn6 gene, and the inverted repeat right sequence of Tn4401. The ISec63-like element together with the blaKPC gene plus Tn4401 remnants were inserted in the Tra operon involved in conjugative transfer of the plasmid. This NTE was carried in a broad host-range IncN plasmid. P. aeruginosa isolates carried blaKPC gene embedded in a typical Tn4401b transposon in a different plasmid, suggesting that there was no plasmid transfer between Enterobacteriaceae and P. aeruginosa as initially hypothesized. Conclusions Most enterobacterial isolates had blaKPC embedded in the same NTEKPC-IIe element, suggesting that this multispecies KPC outbreak was due to horizontal gene transfer rather than clonal spread. This poses a greater challenge to infection control measures often directed against containment of clonal spread.
- ItemA Novel Live Vector Group A Streptococcal emm Type 9 Vaccine Delivered Intranasally Protects Mice against Challenge Infection with emm Type 9 Group A Streptococci(2014) Wozniak Banchero, Aniela; García Cañete, Patricia; Geoffroy, Enrique A.; Aguirre, Daniel B.; González, Samantha; Sarno, Victoria A.; Dale, James B.; Salazar Echegarai, Francisco Javier; Vera, Andrea Magdalena; Bueno Ramírez, Susan; Kalergis Parra, Alexis Mikes
- ItemA simple RNA preparation method for SARS-CoV-2 detection by RT-qPCR(2020) Wozniak Banchero, Aniela; Cerda Rojas, Ariel Patricio; Lamig Giannini, Liliana Andrea; Solari Gajardo, Sandra; Guzmán Durán, Ana María; Riveras Hernández, Eleodoro Javier; Ferres Garrido, Marcela Viviana; Gutiérrez Ilabaca, Rodrigo Antonio; García Cañete, Patricia; Ibarra Henriquez, C.; Sebastian, V.; Armijo, G.; Lamig, L.; Miranda, C.; Lagos, M.; Quiroga, T.; Hitschfeld, S.
- ItemAKT/mTOR substrate p70S6k is frequently phosphorylated in gallbladder cancer tissue and cell lines(2013) Leal, Pamela; García Cañete, Patricia; Sandoval, Alejandra; Buchegger, Kurt; Weber, Helga; Tapia, Oscar; Roa Strauch, Juan Carlos Enrique
- ItemAnálisis molecular de la resistencia a fluoroquinolonas y macrólidos en aislados de Campylobacter jejuni de humanos, bovinos y carne de ave(2013) González Hein, Gisela; Cordero, Ninoska; García Cañete, Patricia; Figueroa, Guillermo
- ItemAntimicrobial susceptibility and genetic characteristics of Propionibacterium acnes isolated from patients with acne(2013) Schafer, Fabiola; Fich, Félix; Lam, Marusella; Gárate, Cynthia; Wozniak Banchero, Aniela; García Cañete, Patricia
- ItemAssociation of vitamin D deficiency, season of the year, and latent tuberculosis infection among household contacts(2017) Balcells Marty, María Elvira; García Cañete, Patricia; Tiznado, Camila; Villarroel del Pino, Luis A.
- ItemCambios clínicos y epidemiológicos de candidemias en pacientes adultos desde 2000 a 2013(2017) Siri, L.; Legarraga Raddatz, Paulette; García Cañete, Patricia; González, T.; Rabagliati, Ricardo
- ItemCampylobacter jejuni isolated from human cases in Chile showed indistinguishable pulsed field gel electrophoresis profiles with strains isolated from poultry and bovine sources(2013) González Hein, Gisela; García Cañete, Patricia; Foerster, Claudia; Troncoso, Miriam; Figueroa Gronemeyer, Guilleromo
- ItemCandida infective endocarditis : An observational cohort study with a focus on therapy(2015) Arnold, Christopher J.; Johnson, Melissa; Bayer, Arnold S.; Bradley, Suzanne; Giannitsioti, Efthymia; Miró, José M.; Tornos, Pilar; Tattevin, Pierre; Braun Jones, Sandra; García Cañete, Patricia; Strahilevitz, Jacob; Spelman, Denis
- ItemClinical and microbiological response of mice to intranasal inoculation with Lactococcus lactis expressing Group A Streptococcus antigens, to be used as an anti-streptococcal vaccine(2018) García Cañete, Patricia; Paillavil, Braúlio A.; Scioscia, Natalia; Dale, James B.; Legarraga Raddatz, Paulette; Salazar Echegarai, Francisco Javier; Bueno Ramírez, Susan; Kalergis Parra, Alexis Mikes; Wozniak Banchero, Aniela
- ItemClinical and molecular characterization of ESBL-producing enterobacteria isolated from bacteremia in a university(2011) García Cañete, Patricia; Rubilar P., Carla; Vicentini, Daniel; Román Guiraldes, Juan Carlos; Leon C., Eugenia; Munoz C., Gabriel; Dominguez Y., Mariana; Gonzalez R., Gerardo; Bello T., Helia; Labarca L., Jaime
- ItemColonización nasal bacteriana en población sana de la ciudad de Santiago de Chile: ¿Existe portación de Staphylococcus aureus meticilino resistente comunitario?(2010) Platzer M, L.; Aranís J, C.; Beltrán M, C.; Fonseca Arrieta, María Ximena; García Cañete, PatriciaIntroducción: No existe consenso en cuanto a qué se considera flora nasal normal. Recientemente, ha emergido Staphylococcus aureus meticilino resistente comunitario (MRSA-com) en personas sin factores de riesgo conocido, produciendo una alarma sanitaria a nivel mundial. Objetivo: Determinar la colonización nasal bacteriana y evaluar la presencia de MRSA-com. Material y método: Estudio prospectivo descriptivo, entre octubre de 2007 y octubre de 2008, en población sana. Se realizó toma de muestra de secreción nasal, incubación e identificación bacteriana por métodos convencionales. Resultados: Población estudiada con promedio de edad 37,6±15,8 años, 55% de sexo femenino, y 37,1% tabaquismo activo. Se obtuvo 73%> de cultivos positivos. Se identificaron 18 especies bacterianas, siendo las más frecuentes Staphylococcus coagulasa negativo (53%) y Staphylococcus aureus (22,7%). Se detectó sólo un caso de MRSA, cuyo análisis genético fue negativo para demostrar su origen comunitario.Discusión: Existe una alta tasa de portación nasal de S coagulasa negativo y S aureus, similar a lo reportado por la literatura internacional. Pese a que la prevalencia encontrada para S aureus es la habitual, no se encontraron muestras positivas a MRSA-com. Lo anterior indica que aún no existe en Chile la diseminación de clones de MRSA-com.
- ItemComparación de adenosina deaminasa y detección de anticuerpos anti-antígeno A60 para el diagnóstico de meningitis tuberculosa(SOC CHILENA INFECTOLOGIA, 2012) García Cañete, Patricia; Bahamondes, Laura; Reyes Ortega, Paula Soledad; Román Gómez, Juan Carlos; Poblete, Haydé; Balcells Marty, María ElviraAntecedentes: El diagnóstico de meningitis tuberculosa (MTBC) se ve limitado por la ausencia de técnicas diagnósticas rápidas y precisas en líquido cefalorraquídeo (LCR). En este estudio evaluamos la respuesta inmunoló-gica de anticuerpos anti-antígeno A60 de Mycobacterium tuberculosis en LCR en comparación a la determinación de adenosina deaminasa (ADA). Métodos: Un total de 63 muestras de LCR fueron estudiadas mediante ELISA indirecto para detección de IgG, IgM e IgA anti-A60. Estas muestras incluyeron 17 casos de MTBC confirmada y 46 controles con otras infecciones. Resultados: Los títulos de IgG, IgM e IgA anti A-60 resultaron significativamente superiores en casos de MTBC versus controles (p > 0,01). El anticuerpo con mej or poder discriminatorio resultó IgM, con un área bajo la curva ROC de 0,928 (95%IC 0,8340,978), comparado a 0,863 (95% IC: 0,752-0,936) para ADA (p = NS). La sensibilidad de IgM anti-A60 (nivel de corte > 0,06 U/ml) fue de 94,1% versus 88,2% para ADA (nivel de corte > 6,2 U/ml), p = NS. Ambos IgM anti-A60 y ADA presentaron la misma especificidad baja-moderada (80,4%). Dos casos de MMTBC fueron correctamente identificados por IgM anti-A60 pero no por ALDA. Conclusión: La detección de anticuerpos anti-A60 (IgM) puede ser de ayuda en el diagnostico de MTBC en forma complementaria a la determinación de ALDA. La baja especificidad de ambos tests constituye su principal limitante.
- ItemConnective Tissue Growth Factor Immunohistochemical Expression Is Associated With Gallbladder Cancer Progression(2013) García Cañete, Patricia; Leal, Pamela; Álvarez, Héctor; Brebi, Priscilla; Ili, Carmen Gloria; Tapia, Oscar; Roa Strauch, Juan Carlos Enrique
- ItemDescripción de los Procesos de Evaluación en la Escuela de Medicina de la Pontificia Universidad Católica de Chile: Experiencia de 10 años(SOC MEDICA SANTIAGO, 2010) Sánchez Díaz, Ignacio; Riquelme Pérez, Arnoldo; Moreno Bolton, Rodrigo; Salas I., Sofía; Pertuzé, Julio; García Cañete, Patricia
- ItemDiagnostic performance of GM-CSF and IL-2 in response to long-term specific-antigen cell stimulation in patients with active and latent tuberculosis infection(2018) Balcells Marty, María Elvira; Ruiz-Tagle, Cinthya; Tiznado, Camila; García Cañete, Patricia; Naves, Rodrigo
- ItemDiagnóstico de la infección por Treponema pallidum en pacientes con sífilis temprana y neurosífilis mediante reacción de la polimerasa en cadena(2011) García Cañete, Patricia; Grassi Corrales, Bruno; Fich, Félix; Salvo Lizama, Aurelio Fernando; Araya, Luis; Abarzúa C., Fernando; Soto, Julia; Poggi, Helena; Lagos L., Marcela; Vásquez T., Patricia; Leon C., Eugenia; Pérez C., Carlos; Wozniak Banchero, AnielaLa sífilis es una enfermedad de transmisión sexual producida por Treponema pallidum, cuyo diagnóstico se realiza presuntivamente basándose en aspectos clínicos y análisis de especificidad limitada. La reacción de la polimerasa en cadena (RPC) ha sido planteada como una alternativa diagnóstica de mayor sensibilidad y especificidad. El objetivo de este trabajo fue validar una RPC para el diagnóstico de sífilis temprana (ST) y neurosífilis (NS). Se utilizaron muestras de lesiones muco-cutáneas y de LCR de pacientes con sospecha de cursar ST y NS respectivamente, previamente diagnosticados, utilizando un estándar de oro ampliado. La RPC fue realizada con partidores dirigidos al gen tpN47. De las 21 muestras de pacientes con ST, la RPC resultó positiva en 20, lo que resulta en una sensibilidad clínica de 95%. De las 8 muestras de pacientes con NS, la RPC resultó positiva en 4, obteniéndose una sensibilidad clínica de 50%. La especificidad clínica para ST y NS fue de 100%. La excelente sensibilidad y especificidad de la RPC para muestras muco-cutáneas permitió la exitosa implementación de este análisis en nuestro laboratorio para el diagnóstico de rutina. Si bien la sensibilidad de la RPC en LCR es baja, es muy útil para apoyar el diagnóstico clínico