Browsing by Author "Feuerhake, Teo"

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    Alteración de signos vitales dentro de las 72 h previas a la activación de código azul en pacientes adultos hospitalizados de un hospital universitario
    (2018) Araos Baeriswyl, Esteban Andrés; Feuerhake, Teo; Mundaca, Manuel; Lara Hernández, Bárbara Alejandra; Ortega, Francisco; Aeschlimann del Río, Nicolás Alejandro; Eymin Lago, Gonzalo
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    Clinical characterization of Chilean patients with ige-mediated food allergy
    (2018) Feuerhake, Teo; Aguilera Insunza, Raquel; Morales Matamala, Pamela Soledad; Talesnik Guendelman, Eduardo; Linn, Katherina; Thöne, Natalie Andrea; Borzutzky Schachter, Arturo
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    Galectin-8 induces partial epithelial–mesenchymal transition with invasive tumorigenic capabilities involving a FAK/EGFR/proteasome pathway in Madin–Darby canine kidney cells
    (2018) Oyanadel, Claudia; Holmes Videla, Christopher Edward; Pardo Huguet, Evelyn Cristina; Retamal Villarroel, Claudio Enrique; Shaughnessy, Ronan Patrick; Smith, Patricio C.; Cortés Martínez, Priscilla Rocío; Bravo Zehnder, Marcela; Metz Baer, Claudia Andrea; Feuerhake, Teo; Romero, Diego; Roa Strauch, Juan Carlos Enrique; Montecinos, Viviana; Soza Gajardo, Andrea; González, Alfonso
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    Pediatric ANCA-associated vasculitis, a case seriesVasculitis asociadas a ANCA en pediatría, serie de casos clínicos
    (2021) Cid, Bárbara Javiera; Feuerhake, Teo; Méndez, Gonzalo P.; Talesnik, Eduardo; Borzutzky Schachter, Arturo
    Las vasculitis asociadas a ANCA (AAV) son enfermedades infrecuentes en la edad pediátrica. La literatura internacional en pediatría es escasa y la mayoría de las publicaciones se refieren a otras vasculitis de mayor incidencia en la infancia, como la vasculitis IgA y enfermedad de Kawasaki. Objetivo: Describir las características clínicas y de laboratorio de una serie de pacientes pediátricos con diagnóstico de AAV. Pacientes y Método: Estudio retrospectivo, descriptivo, de pacientes con diagnóstico de AAV atendidos en un centro terciario de salud en Santiago, Chile, entre los años 2000 y 2020. Se revisaron fichas electrónicas recolectando datos epidemiológicos, de laboratorio, imágenes y biopsias. Resultados: Se presentan cinco pacientes pediátricos con AAV de severidad variable, rango de edad al debut 5,5 a 13,5 años. Destaca una frecuencia elevada de compromiso renal en casos de poliangeítis microscópica (MPA) y el compromiso orbitario de tipo pseudotumor inflamatorio en pacientes con granulomatosis con poliangeítis (GPA); manifestación poco frecuente en series pediátricas internacionales. Los pacientes fueron tratados según recomendaciones extrapoladas de ensayos clínicos en población adulta con respuesta clínica satisfactoria; en su mayoría con corticoides sistémicos y ciclofosfamida o rituximab en etapa de inducción. Durante la mantención, la mayoría de pacientes se mantuvo estable con rituximab, azatioprina o metotrexato. Ningún paciente evolucionó con secuelas en órganos afectados y todos lograron suspender la terapia corticoidal. Conclusión: El presente reporte describe las características clínicas de una serie de pacientes pediátricos con AAV. En esta serie, la afectación renal fue frecuente en MPA y la afectación ocular por pseudotumor inflamatorio en GPA. La respuesta clínica con tratamiento según recomendaciones extrapoladas de población adulta fue favorable.