Browsing by Author "Cautivo Reyes, Kelly Margarita"

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    AGPAT2 is essential for postnatal development and maintenance of white and brown adipose tissue
    (2016) Cautivo Reyes, Kelly Margarita; Lizama, Carlos O.; Tapia Ossa, Pablo José; Agarwal, Anil K.; Garg, Abhimanyu; Horton, Jay D.; Cortés Mora, Víctor Antonio
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    Contribution of Fc gamma receptors to human respiratory syncytial virus pathogenesis and the impairment of T-cell activation by dendritic cells
    (2016) Gómez Johnson, Roberto Sebastian; Ramírez Cornejo, Bruno Alexis; Céspedes Donoso, Pablo Francisco; Cautivo Reyes, Kelly Margarita; Riquelme Colet, Sebastián Alejandro; Prado Terrazas, Carolina Elizabeth; González Muñoz, Pablo Alberto; Kalergis Parra, Alexis Mikes
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    Fc gamma RIIb and BAFF Differentially Regulate Peritoneal B1 Cell Survival
    (2012) Vesely, M.; Cautivo Reyes, Kelly Margarita; Kalergis Parra, Alexis Mikes
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    Host immunity during RSV pathogenesis
    (2008) Bueno Ramírez, Susan; González Muñoz, Pablo Alberto; Pacheco, Rodrigo; Leiva Llantén, Eduardo David; Cautivo Reyes, Kelly Margarita; Tobar Durán, Hugo Eduardo; Mora, Jorge E.; Prado, Carolina E.; Zuniga, Juan P.; Jimenez, Jorge; Riedel, Claudia A.; Kalergis Parra, Alexis Mikes
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    Mechanisms of lipodystrophy in the AGPAT2 deficient mouse
    (2013) Cautivo Reyes, Kelly Margarita; Cortés Mora, Víctor Antonio; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Ciencias Biológicas
    1-acilglicerol-3-fosfato O-aciltransferasa-2 (AGPAT2) es una enzima que normalmente se expresa en altos niveles en el tejido adiposo y cataliza la conversión de ácido lisofosfatídico (LPA) a ácido fosfatídico (PA), un paso fundamental en la biosíntesis de triglicéridos y glicerofosfolípidos. Mutaciones que inactivan el gen AGPAT2 causan reducción severa del tejido adiposo, tanto en seres humanos como en ratones, generando una condición patológica conocida como lipodistrofia generalizada. Los mecanismos por los cuales la deficiencia de AGPAT2 causa lipodistrofia son desconocidos. La hipótesis de este trabajo es que la falta de AGPAT2 altera el proceso de diferenciación que convierte a las células precursoras adiposas (preadipocitos) en adipocitos maduros, impidiendo, por lo tanto, la formación y expansión de tejido adiposo en los ratones Agpat2-/-. Para probar esta hipótesis se utilizó un enfoque experimental combinado, in vitro e in vivo. Estudios de adipogénesis in vitro con fibroblastos de embriones de ratón (FERs) reveló que la diferenciación adipogénica es anormal en múltiples niveles en los FERs Agpat2-/-.En primer lugar, la inducción adipogénica resultó en una alta proporción de FERs Agpat2-/- que mueren durante el proceso de expansión clonal mitótica (34 % frente a 6 % en los controles). Esto se tradujo en una proporción significativamente menor de células que progresaron a fases adipogénicas avanzadas y se correlacionó con una reducida activación de la vía de señalización de insulina. En segundo lugar, los FERs Agpat2-/- que lograron diferenciarse presentaron menor tamaño celular, menor contenido de lípidos neutros y gotas lipídicas pequeñas y desorganizadas, las cuales contienen una menor cantidad de Perilipina asociada a su superficie. Además, se observó presencia de múltiples agregados intracelulares de Perilipina no asociada a gotas lipídicas. El análisis de fetos en la última etapa de desarrollo intra uterino y de ratones recién nacidos reveló, inesperadamente, que tanto la masa total de tejido adiposo como su estructura tisular fue normal en estas etapas del desarrollo en ratones Agpat2-/-. Sin embargo, al segundo día después del nacimiento el tejido adiposo de los ratones Agpat2-/- fue rapidamente reemplazado por una elevada proporción de adipocitos en proceso de muerte celular, seguido por una masiva respuesta inflamatoria mediada por macrófagos. Finalmente, al sexto día después del nacimiento, el tejido adiposo fue indetectable en estos ratones, estableciendo un generalizado sindrome lipodistrofico. En resumen, los hallazgos de esta tesis demuestran que AGPAT2 es absolutamente necesaria para la supervivencia, el crecimiento y la diferenciación de los FER, así como para el crecimiento y viabilidad del tejido adiposo en la vida postnatal del ratón.