Browsing by Author "Cabrera, Alejandro Leopoldo"
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- ItemA Commercial Gas Analyzer Adapted for Thermal Desorption Studies(1993) Cabrera, Alejandro Leopoldo
- ItemA simple method to generate spontaneous chemisorption of metallic particles mediated by carboxylate groups from silylated oligomeric poly(amide-imide)s(2017) González Enríquez, Carmen; Sarabia Vallejos, Mauricio; Terraza Inostroza, Claudio; Cabrera, Alejandro Leopoldo; Rojas de la Fuente, Susana Dennis; González Enríquez, Carmen; Sarabia Vallejos, Mauricio; Terraza Inostroza, Claudio; Cabrera, Alejandro Leopoldo; Rojas de la Fuente, Susana Dennis
- ItemAdsorption of Carbon Dioxide by Barium Titanate: Evidence of Adsorption Process Mediated by a Dipole-Dipole Interaction(1994) Cabrera, Alejandro Leopoldo
- ItemAdsorption of Carbon Dioxide by Ferroelectric Lithium Niobate(1995) Cabrera, Alejandro Leopoldo
- ItemChanges in Crystallographic Orientation of Thin Foils of Palladium and Palladium Alloys After the Absorption of Hydrogen(1995) Cabrera, Alejandro Leopoldo
- ItemCharacterization of Magnetic Iron and Nickel Vapor Deposited Films(1999) Cabrera, Alejandro Leopoldo
- ItemChemical composition and phase identification of sodium titanate nanostructures grown from titania by hydrothermal processing(2007) Zárate, R.; Cabrera, Alejandro Leopoldo
- ItemComparative study of the structural and optical properties of epitaxial CuFeO2 and CuFe(1-x)GaxO(2) delafossite thin films grown by pulsed laser deposition methods(2017) Wheatley, Robert Alastair; Rojas de la Fuente, Susana Dennis; Oppolzer, C.; Joshi, T.; Borisov, P.; Lederman, D.; Cabrera, Alejandro Leopoldo
- ItemDeep Oxidation of Aluminum by a Dc Oxygen Plasma(2005) Baier, Jurgen; Tarrach, Guido; Cabrera, Alejandro Leopoldo
- ItemDesorption of Carbon Dioxide From Small Potassium Niobate Particles Induced by the Particles' Ferroelectric Transition(2006) Ramos Moore, Esteban; Baier, Jurgen; Cabrera, Alejandro Leopoldo
- ItemEnvironment of the submillimeter-bright massive starburst HFLS3 at z similar to 6.34(2015) Laporte, Nicolás; Perez, I.; Calanog, J.; Cooray, A.; Wardlow, J.; Bock, J.; Bridge, C.; Burgarella, D.; Bussmann, R.; Cabrera, Alejandro Leopoldo; Casey, C.; Clements, D.; Conley, A.; Dannerbauer, H.; Farrah, D.; Fu, H.
- ItemEstudio de absorción de hidrógeno en nano y micromateriales que involucran Ag, Rh y Pd(2022) Vega Solari, Felipe Eduardo; Cabrera, Alejandro Leopoldo; Pontificia Universidad Católica de Chile. Instituto de FísicaEl presente trabajo de investigación, se basa en el estudio de absorción de hidrógeno en dos grandes ejes. En primer lugar, en películas de aleación cluster Ag/Rh (en composiciones 75/25) crecidas sobre sustratos de cristales de cuarzo, con espesores de 12.5 nm, 20 nm, 31 nm, 40.5 nm y 50 nm. Por otro lado, para el segundo método, se usaron los mismos sustratos, pero con 100 nm de paladio y dos polímeros distintos en su superficie: poliamida y poliuretano. Para esto, se utilizó una microbalanza de cuarzo para obtener diferencias de frecuencias de resonancia de los cristales en función del tiempo, y con ello, fue posible calcular la masa de H2 absorbido por cada muestra, y relaciones atómicas entre el gas absorbido y la masa depositada en ellos, para encontrar una alternativa a la utilización de paladio como metal de excelencia para almacenar hidrógeno. Los cristales con aleación Ag/Rh, fueron fabricados mediante un método gaseoso, en donde el material de interés se atomiza mediante descarga de plasma, y se neutraliza mediante la entrada de gas portador de He pulsado en la cámara de ablación, en dirección al sustrato objetivo. Por otro lado, para la segunda parte, el paladio fue depositado mediante un método de deposición de láser pulsado (PLD), logrando espesores de películas de 100 nm medidas por microbalanza. Poliamida y poliuretano, fueron disueltos en Dimetil Sulfóxido, en concentraciones de 10.7 ± 0.1 mg x 1 ml, y 10.1 ± 0.1 mg x 1 ml, respectivamente, logrando deposiciones de 0.7 ± 0.2 mg para el cristal conductor con poliamida, y un cambio de 1.1 ± 0.2 mg para el cristal con poliuretano. Los cristales con aleación Ag/Rh, poseen shift de frecuencias de alrededor -1.3 hz hasta -1.5 hz a presiones de saturación de 25 torr de H2. No se observa un cambio notable en el corrimiento de la frecuencia de resonancia en la absorción de H2 para los cristales con 12.5 nm, 31 nm y 50 nm de aleación, demostrando la poca capacidad de almacenar hidrógeno. Mismo análisis se realizó con argón, obteniendo resultados esperados. Por otro lado, para el cristal con poliamida no hubo cambios en el corrimiento de la frecuencia de resonancia, manteniéndose en -70 Hz, atribuible a la superficie porosa luego de la deposición del polímero. Para poliuretano, el corrimiento cambió desde -55 Hz hasta -35 Hz, por lo que el polímero reacciona con el paladio, bloqueando el acceso de hidrógeno a la red.
- ItemEstudio de fotoconductividad de película delgada de CuFeO2 tipo delafossite mediante mediciones de resistencia eléctrica.(2019) Vojkovic Lagno, Smiljan Andrej; Cabrera, Alejandro Leopoldo; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de FísicaEl trabajo realizado en esta tesis consiste en el estudio de la dependencia de la resistencia eléctrica en función de la longitud de onda incidente en una película delgada semiconductora de CuFeO2 de 75 nm de espesor obtenida por técnica de deposición por laser pulsado sobre zafiro y con ello, basándose en el efecto fotoconductivo, determinar las brechas semiconductoras del material y así conocer su viabilidad como electrodo para procesos de fotólisis de agua, permitiendo la producción sustentable de hidrógeno gaseoso como fuente de energía. Para ello se mide experimentalmente la resistencia eléctrica de la muestra usando método Van der Pauw, en ambiente de alto vacío, en función de longitud de onda incidente, obtenida con monocromador, en el rango de 450 a 1.080 nanómetros usando lámpara Thorlabs SLS201L. La resistencia en completa oscuridad es de 1,132 MΩ y ante luz de amplio espectro de 1,117 MΩ. El gráfico de cambio en resistencia en función de longitud de onda, corregida según la potencia incidente, muestra cambios de conductividad, asociables a brechas semiconductora, en 1,3 - 1,7 - 1,9 - 2,0 - 2,1 - 2,3 eV y un cambio notorio entre 2,5 - 2,6 eV que coinciden razonablemente con resultados obtenidos previamente mediante gráficos tipo Tauc en base a datos de espectroscopía de transmisión de la muestra y otras referencias.El trabajo realizado en esta tesis consiste en el estudio de la dependencia de la resistencia eléctrica en función de la longitud de onda incidente en una película delgada semiconductora de CuFeO2 de 75 nm de espesor obtenida por técnica de deposición por laser pulsado sobre zafiro y con ello, basándose en el efecto fotoconductivo, determinar las brechas semiconductoras del material y así conocer su viabilidad como electrodo para procesos de fotólisis de agua, permitiendo la producción sustentable de hidrógeno gaseoso como fuente de energía. Para ello se mide experimentalmente la resistencia eléctrica de la muestra usando método Van der Pauw, en ambiente de alto vacío, en función de longitud de onda incidente, obtenida con monocromador, en el rango de 450 a 1.080 nanómetros usando lámpara Thorlabs SLS201L. La resistencia en completa oscuridad es de 1,132 MΩ y ante luz de amplio espectro de 1,117 MΩ. El gráfico de cambio en resistencia en función de longitud de onda, corregida según la potencia incidente, muestra cambios de conductividad, asociables a brechas semiconductora, en 1,3 - 1,7 - 1,9 - 2,0 - 2,1 - 2,3 eV y un cambio notorio entre 2,5 - 2,6 eV que coinciden razonablemente con resultados obtenidos previamente mediante gráficos tipo Tauc en base a datos de espectroscopía de transmisión de la muestra y otras referencias.El trabajo realizado en esta tesis consiste en el estudio de la dependencia de la resistencia eléctrica en función de la longitud de onda incidente en una película delgada semiconductora de CuFeO2 de 75 nm de espesor obtenida por técnica de deposición por laser pulsado sobre zafiro y con ello, basándose en el efecto fotoconductivo, determinar las brechas semiconductoras del material y así conocer su viabilidad como electrodo para procesos de fotólisis de agua, permitiendo la producción sustentable de hidrógeno gaseoso como fuente de energía. Para ello se mide experimentalmente la resistencia eléctrica de la muestra usando método Van der Pauw, en ambiente de alto vacío, en función de longitud de onda incidente, obtenida con monocromador, en el rango de 450 a 1.080 nanómetros usando lámpara Thorlabs SLS201L. La resistencia en completa oscuridad es de 1,132 MΩ y ante luz de amplio espectro de 1,117 MΩ. El gráfico de cambio en resistencia en función de longitud de onda, corregida según la potencia incidente, muestra cambios de conductividad, asociables a brechas semiconductora, en 1,3 - 1,7 - 1,9 - 2,0 - 2,1 - 2,3 eV y un cambio notorio entre 2,5 - 2,6 eV que coinciden razonablemente con resultados obtenidos previamente mediante gráficos tipo Tauc en base a datos de espectroscopía de transmisión de la muestra y otras referencias.El trabajo realizado en esta tesis consiste en el estudio de la dependencia de la resistencia eléctrica en función de la longitud de onda incidente en una película delgada semiconductora de CuFeO2 de 75 nm de espesor obtenida por técnica de deposición por laser pulsado sobre zafiro y con ello, basándose en el efecto fotoconductivo, determinar las brechas semiconductoras del material y así conocer su viabilidad como electrodo para procesos de fotólisis de agua, permitiendo la producción sustentable de hidrógeno gaseoso como fuente de energía. Para ello se mide experimentalmente la resistencia eléctrica de la muestra usando método Van der Pauw, en ambiente de alto vacío, en función de longitud de onda incidente, obtenida con monocromador, en el rango de 450 a 1.080 nanómetros usando lámpara Thorlabs SLS201L. La resistencia en completa oscuridad es de 1,132 MΩ y ante luz de amplio espectro de 1,117 MΩ. El gráfico de cambio en resistencia en función de longitud de onda, corregida según la potencia incidente, muestra cambios de conductividad, asociables a brechas semiconductora, en 1,3 - 1,7 - 1,9 - 2,0 - 2,1 - 2,3 eV y un cambio notorio entre 2,5 - 2,6 eV que coinciden razonablemente con resultados obtenidos previamente mediante gráficos tipo Tauc en base a datos de espectroscopía de transmisión de la muestra y otras referencias.
- ItemEVAPORATION OF LOW-VAPOR PRESSURE METALS USING A CONVENTIONAL MINI ELECTRON BEAM EVAPORATOR(2014) Cabrera, Alejandro Leopoldo; Rojas de la Fuente, Susana Dennis; Díaz, Donovan; Ferrari Ramírez, Piero Antonio.
- ItemFerroelectric Properties of Flash Evaporated Barium Titanate Thin Films(2004) Zarate, R.; Cabrera, Alejandro Leopoldo; Volkmann, Ulrich
- ItemGas adsorption properties of complex copper oxides(2017) Rojas de la Fuente, Susana Dennis; Cabrera, Alejandro Leopoldo; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de FísicaHighly epitaxial films of CuFeO2 and CuFe0.75Ga0.25O2 were grown by pulsed laserdeposition (PLD) from stoichiometric targets over Al2O3 (001) substrate undercontrolled partial pressure of oxygen as carrier gas. Resulting films were highly orientedin c-axis direction.Structural properties of samples were characterized by X-Ray Diffraction (XRD), Raman spectroscopy, X-Ray Photoelectron Spectroscopy (XPS), optical transmittance and diffuse reflectance. This characterization techniques confirmed the rhombohedral Delafossite crystal structure for both kind of samples and CuFe0.75Ga0.25O2 samples were formed by an alloy between CuFeO2 and CuGaO2 Delafossite materials. Using optical transmittance and diffuse reflectance, the optical transitions were estimated by using theTauc method. Direct optical transitions were measured at 1.28±0.02 eV and 2.20±0.05eV for pure CuFeO2 samples and for CuFe0.75Ga0.25O2 were measured at 1.50±0.04 eVand 2.30±0.09 eV, plots showed another higher transition near 3 eV but due to technical limitations this gap cannot be clearly determined. Adsorption of CO2 and H2O was studied via thermal programmed desorption technique. In both films Copper and Iron were present at the surface, and consequently formed part of the surface-gas interface. X-ray photoelectron data indicated that CO2 is adsorbed preferentially at copper sites forming a similar coordination to CuCO3. The energy for desorption of CO2 and H2O was estimated to be 1.0±0.8 eV/molecule for CuFeO2 and0.7±0.4 eV/molecule for CuFe0.75Ga0.25O2. Also, it was possible to correlate second order desorption with a CO2 reduction reaction. Copper Delafossite materials studied in this work showed some catalytic activity in good agreement with the literature. Future work in this field would involve synthesis of a wider variety of CuFe1-xGaxO2 samples in order to get a better idea of the influence ofiron substitution for gallium in the Delafossite structure. Also, for a better understanding of the relationship between adsorption properties and catalytic behavior some futurework regarding electrical and electrochemical properties is proposed
- ItemGeneration of oxygen vacancies in the surface of ferroelectric Pb(Nb,Zr,Ti)O(3)(2011) Ramos Moore, Esteban; Díaz, Donovan; Spring Flores, Pablo Andrés.; Cabrera, Alejandro Leopoldo; Ramos Moore, Esteban; Díaz, Donovan; Spring Flores, Pablo Andrés.; Cabrera, Alejandro Leopoldo
- ItemGeneration of oxygen vacancies in the surface of ferroelectric Pb(Nb,Zr,Ti)O3(2011) Ramos Moore, Esteban; Díaz Droguett, Donovan Enrique; Spring Flores, Pablo Andrés; Evans, J.T.; Cabrera, Alejandro Leopoldo
- ItemGrowth Studies of Thin Films of Batio3 Using Flash Evaporation(1998) Zarate, R.; Cabrera, Alejandro Leopoldo; Volkmann, Ulrich
- ItemHÍBRIDOS DE POLÍMERO - NANOPARTÍCULAS METÁLICASGonzález Enríquez, Carmen; Terraza Inostroza, Claudio; Volkmann, Ulrich; Cabrera, Alejandro Leopoldo; Retamal Ponce, María José